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未特指的脊柱骨骺病, 病因明确
Unspecified Spinal epiphysiopathy with determinants
更新时间:2024-10-12 14:01:01
定义
症状
诊断
同类
编码
FA85.1Z
路径
15
肌肉骨骼系统或结缔组织疾病
FA70 - FB1Z
与脊柱相关的情况
FA80 - FA8Z
脊柱退行性病变
FA85
脊柱终板缺损
FA85.1
脊柱骨骺病, 病因明确
FA85.1Z
未特指的脊柱骨骺病, 病因明确
关键词
索引词
Spinal epiphysiopathy with determinants、未特指的脊柱骨骺病, 病因明确、脊柱骨骺病, 病因明确、继发性脊柱骨骺病
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缩写
未特指脊柱骨骺病、脊柱骨骺病病因明确
展开
别名
不明原因脊柱骨骺病、特定原因脊柱骨骺病
展开
未特指的脊柱骨骺病,病因明确的核心症状与体征
症状(主观感受)
典型症状
背部疼痛
:
通常位于胸椎或腰椎区域,活动时加重(常见,70%-90%)[1]。
姿势异常
:
胸椎后凸(驼背)或腰椎前凸增加(常见,60%-80%)[2]。
活动受限
:
脊柱伸展和旋转功能受限(常见,50%-70%)[3]。
其他可能症状
神经压迫症状
:
下肢麻木或放射性疼痛(罕见,5%-10%,见于严重畸形或继发椎间盘突出)[4]。
全身症状
:
乏力(罕见,<5%,见于合并代谢性骨病或慢性疼痛综合征)[5]。
体征(客观检测结果)
典型体征
脊柱畸形
:
固定性胸椎后凸(驼背)或腰椎前凸畸形(常见,80%-90%)[1]。
局部压痛
:
棘突或椎旁肌肉压痛(常见,70%-80%)[2]。
活动范围减少
:
Schober试验阳性(腰椎活动度降低)(常见,60%-70%)[3]。
非典型体征
肌肉萎缩
:
椎旁肌群萎缩(少见,10%-20%,见于长期制动患者)[4]。
皮肤改变
:
无特异性皮肤表现(若合并代谢性疾病可出现皮肤增厚或黄瘤,罕见,<5%)[5]。
实验室与影像学特征
X线检查
:
椎体楔形变
:≥3个相邻椎体前缘高度减少>5%(确诊标准,90%-95%)[1]。
终板不规则
:Schmorl结节或终板凹陷(常见,70%-80%)[2]。
MRI检查
:
骨骺区信号异常
:T1WI低信号、T2WI高信号(急性期骨髓水肿表现,50%-60%)[3]。
椎间盘退变
:椎间隙变窄或信号异常(常见,60%-70%)[4]。
CT扫描
:
骨骺结构异常
:终板骨赘形成或骨骺闭合延迟(常见,70%-80%)[5]。
骨代谢标志物
:
血钙、磷、碱性磷酸酶通常正常(若合并代谢性疾病可出现异常,<10%)[1]。
参考文献
[1] 《青少年特发性胸椎后凸(Scheuermann病)的诊断标准》(J Bone Joint Surg Am, 2014)
[2] 《脊椎骨骺发育不良的影像学特征》(Radiology, 2018)
[3] 《脊柱骨骺病的病理生理与临床表现》(Orthop Clin North Am, 2019)
[4] 《慢性脊柱疼痛综合征的神经学表现》(Neurology, 2020)
[5] 《代谢性骨病与脊柱畸形》(Endocr Rev, 2021)
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