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喉腺癌,声门下型Adenocarcinoma of larynx, subglottis

更新时间:2025-05-27 22:53:41
编码2C23.31

关键词

索引词Adenocarcinoma of larynx, subglottis、喉腺癌,声门下型
缩写喉腺癌-声门下型、Laryngeal-Adenocarcinoma-Subglottic-Type
别名声门下腺癌、Subglottic-Adenocarcinoma

后配组
注:后配组是ICD-11中的组合模式,详细请查阅ICD11官网

临床表现
MG30.10慢性癌痛
严重度
XS6HIII期
XS1GI期
XS9RIV期
XS4PII期
其他严重度1
XS58II级
XS56I级
XS7ZIII级
XS7H未定等级
XS7MIV级
其他严重度2
XS9SC 区域性疾病
XS0JA 缓解/病愈
XS4ZD 远处疾病
B 局部疾病
XS0E局部局限期
XS67局部晚期

喉腺癌,声门下型的临床与医学定义及病因说明

临床与医学定义

喉腺癌,声门下型(Adenocarcinoma of larynx, subglottis)是一种极其罕见的喉部恶性肿瘤,它起源于声门下区域的黏液腺导管上皮。声门下区位于声带游离缘下方至环状软骨下缘之间,属于喉腔解剖分区中最狭窄的部位。该类型癌症在所有喉恶性肿瘤中占比不足1%。其病理特征表现为腺体样结构的恶性增殖,需通过免疫组化标记(如CK7、MUC5AC)与转移性腺癌进行鉴别诊断。


病因学特征

  1. 致癌因素综合作用

    • 目前致病机制尚未完全明确。与喉鳞癌不同,吸烟和饮酒与喉腺癌的关联性较弱,但长期胃食管反流(LPR)可能通过慢性刺激参与发病。
    • 职业暴露方面,木尘、皮革加工相关化学物质暴露的流行病学证据较其他头颈部肿瘤更为突出。
    • 放射性暴露史(如既往头颈部放疗)被认为是潜在危险因素之一。
  2. 遗传易感性

    • 目前尚未发现明确的遗传性综合征关联,但个别病例报道显示可能存在黏液分泌相关基因(如MUC基因家族)的表观遗传学改变。
  3. 免疫系统功能状态

    • 慢性炎症微环境可能促进腺体化生向恶性转化,例如长期插管导致的黏膜损伤可能成为诱因之一。

病理机制

  1. 细胞生物学特性

    • 根据2020年WHO分类,喉腺癌需进一步区分唾液腺型(如腺样囊性癌)与非唾液腺型。肿瘤细胞可呈腺管状、乳头状或实体状排列,常伴有细胞内/外黏液分泌。
    • 相较于喉鳞癌,腺癌更易发生血行转移(如肺、骨),但颈淋巴结转移率相对较低。
  2. 分子遗传学改变

    • 最新研究提示MYB-NFIB基因融合常见于腺样囊性癌亚型,而TP53突变在非特异性腺癌中检出率较高。EGFR过表达在喉腺癌中罕见,这与肺腺癌存在显著差异。

临床表现

  1. 症状特征
    • 早期可表现为渐进性呼吸困难(因声门下区管腔狭窄),声音嘶哑通常出现较晚(待肿瘤侵犯声带时)。约30%患者以颈部淋巴结肿大为首发症状。
    • 特征性"三重征"包括:呼吸困难(72%)、咳嗽(68%)、吞咽异物感(45%),但缺乏诊断特异性。

参考文献:上述信息基于公开资料整理而成,具体来源包括但不限于《百度百科》关于喉癌类型的介绍,《知乎》上关于声门下型喉癌生存数据的文章以及其他专业医疗资讯网站提供的相关信息。请注意,虽然这里提供了基础性的知识框架,但对于具体个案的评估和处理还需结合实际情况并遵循专业医生指导。

条目喉鳞状细胞癌,声门下型2C23.30
条目喉腺癌,声门下型2C23.31
条目其他特指的喉恶性肿瘤,声门下型2C23.3Y