未特指部位的大肠恶性肿瘤Malignant neoplasms of large intestine, site unspecified

更新时间：2025-05-27 23:47:34

编码2B93

子码范围2B93.0 - 2B93.Z

路径

02 肿瘤

2B50 - 2E2Z 恶性肿瘤，除外淋巴、造血、中枢神经系统或相关组织的原发肿瘤

2B50 - 2D3Z 述及或假定为原发性的特指部位恶性肿瘤，除外淋巴、造血、中枢神经系统或相关组织

关键词

索引词Malignant neoplasms of large intestine, site unspecified

同义词overlapping lesion of large intestine、bowel cancer、cancer of bowel NOS、primary bowel cancer、large intestine cancer、肠癌、肠癌NOS、原发性肠癌、大肠癌、大肠交搭跨越的病变 [possible translation]

缩写CRC

别名大肠恶性肿瘤、肠道恶性肿瘤、Colon-Cancer-Rectal-Cancer

未特指部位的大肠恶性肿瘤的诊断标准、辅助检查及实验室参考值

一、诊断标准（金标准）

必须条件（确诊依据）：
- 组织病理学检查阳性：通过内镜活检或手术切除标本进行病理学检查，确认为大肠恶性肿瘤。
- 免疫组化染色：特定标志物如CK20、CDX2等阳性，有助于进一步确定肿瘤类型。
支持条件（临床与流行病学依据）：
- 典型临床表现：
  - 排便习惯改变（便秘或腹泻）。
  - 粪便性状改变（粪便变细、扁平或带血）。
  - 里急后重感（排便不尽感，伴有肛门坠胀）。
  - 持续性或间歇性的腹痛，尤其是位于右下腹或左下腹。
- 非典型症状：
  - 不明原因消瘦、乏力、贫血等症状提示可能存在广泛转移情况。
  - 肿瘤出血导致黑便或呕血，严重时可引起急性肠梗阻或穿孔。
- 家族史和遗传因素：
  - 有大肠癌家族史。
  - 遗传性综合征如林奇综合症（Lynch syndrome）和家族性腺瘤性息肉病（FAP）。
阈值标准：
- 符合“必须条件”中任意一项即可确诊。
- 若无组织病理学证据，需结合以下多项支持条件，并排除其他疾病：
  - 典型临床表现。
  - 家族史或遗传因素。
  - 影像学和实验室检查结果支持。

二、辅助检查

影像学检查：
- 腹部超声：
  - 异常意义：可发现腹部肿块，评估肝脏是否有转移。
- CT扫描：
  - 异常意义：显示肿瘤位置、大小及有无远处转移，特别是肝脏、肺部等。
- MRI：
  - 异常意义：对软组织分辨率高，有助于评估肿瘤侵犯深度及周围结构。
- X线钡灌肠：
  - 异常意义：可见充盈缺损、狭窄等异常。
- 内镜检查：
  - 异常意义：直接观察肿瘤并取活检，是确诊的重要手段。
临床鉴别检查：
- 结肠镜检查：
  - 异常意义：直接观察病变部位，取活检进行病理学检查，排除其他肠道疾病。
- 直肠指检：
  - 异常意义：对于低位直肠肿瘤，直肠指检可以发现肿块。
流行病学调查：
- 家族史追溯：
  - 判断逻辑：明确家族中有无大肠癌或其他相关遗传性疾病，增强诊断指向性。

三、实验室检查的异常意义

血液检查：
- 贫血：
  - 异常意义：慢性失血导致的贫血（阳性率：约50%-70%）。
- 炎症标志物升高：
  - C反应蛋白（CRP）：显著升高（>10 mg/L），提示炎症反应（阳性率：约40%-60%）。
  - 红细胞沉降率（ESR）：升高，提示炎症活动（阳性率：约40%-60%）。
粪便潜血试验：
- 阳性：
  - 异常意义：持续性或反复阳性（阳性率：约60%-80%），提示消化道出血。
肿瘤标志物：
- 癌胚抗原（CEA）：
  - 异常意义：CEA水平升高（>5 ng/mL），提示存在恶性肿瘤或复发（阳性率：约40%-60%）。
- CA19-9：
  - 异常意义：CA19-9水平升高（>37 U/mL），提示可能有转移或晚期肿瘤（阳性率：约30%-50%）。
内镜活检：
- 病理学检查：
  - 异常意义：通过内镜活检获取组织标本，进行病理学检查，确诊大肠恶性肿瘤。
- 免疫组化染色：
  - 异常意义：特定标志物如CK20、CDX2等阳性，有助于进一步确定肿瘤类型。

四、总结

确诊核心依赖于组织病理学检查（内镜活检或手术切除标本），结合典型症状及流行病学史。
辅助检查以影像学（CT、MRI、X线钡灌肠）和内镜检查为主，帮助定位和分期。
实验室异常意义需综合解读，重点关联病原体特异性结果（如CEA、CA19-9）。

权威依据：美国癌症协会《大肠癌诊疗指南》、NCCN《大肠癌临床实践指南》。