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子宫平滑肌肉瘤Leiomyosarcoma of uterus

更新时间:2025-05-27 22:53:53
编码2B58.1

关键词

索引词Leiomyosarcoma of uterus、子宫平滑肌肉瘤、宫颈平滑肌肉瘤
同义词uterine leiomyosarcoma
缩写ZGSJRL
别名子宫肉瘤、平滑肌肉瘤-子宫型、子宫恶性平滑肌瘤

后配组
注:后配组是ICD-11中的组合模式,详细请查阅ICD11官网

发生部位
子宫颈
XA3Z33子宫内口
XA7Z73宫颈管
子宫体
XA3FR4子宫内膜基质
XA9DM0子宫内膜腺体
XA3QZ2子宫腔
XA8QA8子宫内膜
XA9HG1子宫旁组织
XA2LU5子宫肌层
XA7F09子宫峡部
XA3V49子宫底
组织病理
XH7ED4平滑肌肉瘤,NOS
XH13Z5上皮样平滑肌肉瘤
XH3122黏液样平滑肌肉瘤
临床表现
MG30.10慢性癌痛
严重度
XS6HIII期
XS1GI期
XS9RIV期
XS4PII期
其他严重度1
XS58II级
XS56I级
XS7ZIII级
XS7H未定等级
其他严重度2
XS9SC 区域性疾病
XS0JA 缓解/病愈
XS4ZD 远处疾病
B 局部疾病
XS0E局部局限期
XS67局部晚期

子宫平滑肌肉瘤的临床与医学定义及病因说明

临床与医学定义

子宫平滑肌肉瘤是一种来源于子宫肌层平滑肌细胞的高度恶性肿瘤,是女性生殖系统中相对罕见但最具侵袭性的间叶源性肿瘤。其占所有子宫恶性肿瘤的1-2%,而在子宫肉瘤亚型中占比达25-40%。该病的生物学特征包括浸润性生长模式、早期血行转移倾向(肺部和肝脏为最常见转移部位)以及术后高复发率。


病因学特征

子宫平滑肌肉瘤的确切发病机制尚未完全阐明,现有研究提示相关因素包括:

  1. 遗传易感性:少数病例与遗传性肿瘤综合征相关,如Li-Fraumeni综合征(TP53胚系突变)和遗传性平滑肌瘤病与肾细胞癌综合征(FH基因突变)。
  2. 激素相关性:虽然缺乏雌激素受体表达的明确证据,但其发病年龄多集中于围绝经期(40-60岁),且绝经后发病率显著降低,提示性激素微环境可能参与肿瘤发生。
  3. 分子生物学异常:TP53基因突变见于60-70%的病例,其他特征包括PTEN缺失、RB1失活以及染色体13q和10q的杂合性缺失。肿瘤基因组呈现高度不稳定性,表现为复杂核型和非整倍体。
  4. 代谢因素:肥胖(BMI≥30)与发病风险增加存在相关性,可能与脂肪组织来源的细胞因子促进肿瘤微环境形成有关。

病理机制

肿瘤大体呈灰白色鱼肉样,边界浸润性生长,常见出血坏死灶。组织学特征为:

注:2014年WHO分类已取消低度/高度恶性亚型划分,统一归类为高级别恶性肿瘤。


临床表现

  1. 症状特征
    • 异常子宫出血(绝经后出血具有更高警示价值)
    • 快速增大的盆腔包块(常>5cm)
    • 腹胀/盆腔压迫感(肿瘤坏死时可伴恶臭分泌物)
    • 转移相关症状:咳嗽/咯血(肺转移)、肝区疼痛(肝转移)
    • 副肿瘤综合征:少数病例伴发低血糖或高钙血症

参考文献:子宫平滑肌肉瘤相关病理学及临床研究资料。

条目腹膜后或腹膜平滑肉瘤2B58.0
条目子宫平滑肌肉瘤2B58.1
条目胃平滑肌肉瘤2B58.2
条目其他特指原发部位的平滑肌肉瘤2B58.Y
条目未特指原发部位的平滑肌肉瘤2B58.Z