未特指的乙状结肠恶性肿瘤Unspecified Malignant neoplasm of sigmoid colon
更新时间：2025-10-09 15:50:52
关键词
索引词Malignant neoplasm of sigmoid colon、未特指的乙状结肠恶性肿瘤、乙状结肠恶性肿瘤、乙状结肠癌 [possible translation]、乙状结肠曲癌 [possible translation]、乙状结肠癌、乙状结肠曲癌
别名乙状结肠恶性瘤、乙状结肠恶性肿物、sigmoid-colon-malignancy
后配组
注：后配组是ICD-11中的组合模式,详细请查阅ICD11官网
未特指的乙状结肠恶性肿瘤的临床与医学定义及病理特征说明
临床与医学定义
未特指的乙状结肠恶性肿瘤是指在乙状结肠部位发现的恶性肿瘤，其组织学类型尚未通过病理检查明确分类。该诊断适用于肿瘤性质已确认（如通过影像学或活检证实为恶性），但因标本量不足、分化程度不明确或技术限制等原因无法进一步细分亚型（如腺癌、黏液腺癌等）。乙状结肠位于降结肠与直肠之间，是大肠系统中粪便储存和水分吸收的重要部位。
病因学特征
- 原发性因素：
- 主要起源于乙状结肠黏膜上皮的恶性转化。高危因素包括遗传性结直肠癌综合征（如林奇综合征、家族性腺瘤性息肉病）、长期炎症性肠病（如溃疡性结肠炎累及乙状结肠）、年龄增长（50岁以上人群风险升高）、以及生活方式因素（高脂低纤维饮食、吸烟、酗酒）。腺瘤-癌变序列是常见发病机制，但部分病例可能无明确癌前病变史。
- 继发性因素：
- 原发灶未明的转移性肿瘤偶可累及乙状结肠，需通过免疫组化及影像学排查（如胃癌、卵巢癌转移），但此类情况罕见。临床诊断需首先排除转移性病变后再归类为“未特指的原发性乙状结肠恶性肿瘤”。
病理机制
- 组织学改变：
- 早期阶段：局限于黏膜或黏膜下层的肿瘤可表现为异型腺体结构紊乱、核分裂象增多，伴或不伴腺瘤成分。部分病例可见肿瘤细胞突破基底膜向肌层浸润。
- 进展期：肿瘤浸润全层肠壁（T3/T4期）时，常伴脉管浸润、神经周围侵犯及区域性淋巴结转移。远处转移多见于肝、肺、腹膜，而骨髓转移极为罕见。
- 分子生物学基础：
- 多数病例涉及Wnt/β-catenin通路异常（APC基因突变）、KRAS/BRAF信号通路激活及TP53失活。微卫星不稳定性（MSI）可能存在于部分散发性或遗传性病例。需注意印戒细胞癌等特殊亚型可能不遵循典型腺瘤-癌变序列。
临床表现
- 症状特征：
- 早期症状：常隐匿，偶见排便习惯改变（如便秘加重）、便潜血阳性或轻度左下腹钝痛。
- 进展期症状：典型表现为进行性肠腔狭窄导致的铅笔状细便、里急后重、显性血便（鲜血与黏液混合）、贫血相关乏力。肠梗阻时可出现腹胀、停止排便排气、剧烈绞痛及呕吐（晚期呕吐物可能含粪样内容物）。
参考文献：上述信息基于现有公开资料整理而成，并参考了来自百度百科及其他权威健康网站提供的内容。对于具体研究细节和深入探讨，请参阅相关专业期刊文章及临床指南。