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良性特发性眼脸痉挛Benign essential blepharospasm

更新时间:2025-05-27 22:52:33
编码8A02.00

关键词

索引词Benign essential blepharospasm、良性特发性眼脸痉挛、特发性眼睑痉挛、眼睑痉挛
同义词essential blepharospasm、spasm of eyelids
缩写BEB
别名眼睑抽搐、眼睑不自主收缩、眼睑持续收缩、良性眼睑肌张力障碍、benignessentialblepharospasm

后配组
注:后配组是ICD-11中的组合模式,详细请查阅ICD11官网

临床表现
MG30.32神经系统疾病引起的慢性继发性骨骼肌肉疼痛

良性特发性眼脸痉挛的临床与医学定义及病因说明

临床与医学定义

良性特发性眼脸痉挛,也称为原发性眼睑痉挛或特发性眼睑痉挛,是一种局灶性肌张力障碍性疾病,特征为双侧眼轮匝肌不自主、间歇性或持续性收缩,导致重复性眨眼或眼睑紧闭。其诊断需排除继发性病因(如药物性、结构性脑损伤或全身性神经系统疾病)。症状呈进行性发展,严重时可造成功能性视觉障碍(因眼睑无法自主睁开)及日常生活能力下降。


病因学特征

  1. 神经生理机制

    • 目前发病机制尚未完全明确,主流假说认为与皮质-基底节-丘脑-皮质环路的异常神经可塑性相关,基底节抑制性调控功能失调可能导致运动皮层过度兴奋。
    • 神经递质失衡假说中,γ-氨基丁酸(GABA)能系统抑制功能减弱和胆碱能系统过度活跃可能起关键作用,多巴胺能系统异常的证据尚不充分。
  2. 遗传与环境因素

    • 多数病例为散发性,仅约5%-10%报告家族史,未发现明确孟德尔遗传模式。
    • 环境触发因素包括光刺激(如强光、阅读)、眼表刺激(干眼症、结膜炎)及焦虑情绪,但此类因素仅诱发症状而非直接致病。
  3. 鉴别诊断相关因素

    • 需排除继发性病因:包括药物诱发(如抗精神病药)、Meige综合征、面神经异常放电(如半侧面肌痉挛)及神经退行性疾病(如进行性核上性麻痹)。

病理机制

  1. 中枢敏化现象

    • 感觉运动整合异常导致三叉神经-面神经反射环路过度敏感,轻微触觉刺激即可引发异常运动反应。
  2. 突触可塑性改变

    • 基底节区突触长时程增强(LTP)异常,导致眼轮匝肌运动程序的错误固化。

临床表现

  1. 症状特征
    • 早期表现:阵发性眨眼频率增加(>20次/分钟)、眼部异物感。
    • 进展期表现:持续性眼睑紧闭(持续数秒至数分钟)、眉间及额肌代偿性收缩(Charcot征)。
    • 功能影响:因眼睑闭合导致的暂时性功能性盲(特别是在行走、驾驶时)、阅读困难。
    • 感觉诡辩现象:约60%患者报告特定感觉诡计(如触摸颞部、咀嚼)可短暂缓解症状。

参考文献:国际运动障碍协会(MDS)肌张力障碍诊断共识(2013)、Fahn S等人在《Movement Disorders》中的病理生理学研究(2011)。

条目良性特发性眼脸痉挛8A02.00
条目其他特指的原发性肌张力障碍8A02.0Y
条目未特指的原发性肌张力障碍8A02.0Z