XA9CM4
脑桥XA5KN2
橄榄XA1GA1
脑幕下区域XA17J6
髓质XA1AA8
大脑脚XA34M4
网状结构XA5097
锥体XA5KS6
中脑MG30.50
慢性中枢神经性疼痛8B01.2
未知动脉瘤或非动脉瘤性蛛网膜下腔出血8B01.1
非动脉瘤性蛛网膜下腔出血8B01.0
动脉瘤性蛛网膜下腔出血8B20
缺血或出血未知的卒中8B22.7
脑动脉炎,不可归类在他处者8B22.7Y
其他特指的脑动脉炎,不可归类在他处者8B22.7Z
未特指的脑动脉炎,不可归类在他处者8B22.C
遗传性脑血管性疾病8B22.CY
其他特指的遗传性脑血管性疾病8B22.CZ
未特指的遗传性脑血管性疾病8B22.3
孤立性淀粉样脑血管病8B22.40
脑血管动静脉畸形8B22.C0
CADASIL [常染色体显性遗传性脑动脉病伴皮质下梗死和白质脑病]综合征8B22.1
脑静脉血栓形成8B22.B
烟雾综合征8B22.8
高血压性脑病8B22.0
脑动脉夹层8B22.2
脑血管收缩综合征8B22.43
颈动脉海绵窦瘘8B22.9
偏头痛性卒中8B22.A
锁骨下动脉盗血综合征8B22.5
未破裂性脑动脉瘤8B22.70
原发性脑动脉炎8B22.4
颅内血管畸形8B22.4Y
其他特指的颅内血管畸形8B22.4Z
未特指的颅内血管畸形8B22.Y
其他特指的脑血管病8B22.6
家族性囊状脑动脉瘤8B22.42
硬脑膜动静脉瘘8B22.41
脑海绵状血管畸形8B22.C1
CARASIL [常染色体隐性遗传性脑动脉病伴皮质下梗死和白质脑病]综合征8B11.42
血液高凝状态引起的缺血性脑卒中8B11.50
未特指的颅外大动脉闭塞或狭窄引起的缺血性脑卒中8B11.0
颅外大动脉粥样硬化引起的缺血性脑卒中8B11.40
伴分水岭梗死的全脑低灌注引起的缺血性脑卒中8B11.1
颅内大动脉粥样硬化引起的缺血性脑卒中8B11.4
其他已知病因的缺血性脑卒中8B11.2
栓塞性缺血性脑卒中8B11.2Y
其他特指的栓塞性缺血性脑卒中8B11.2Z
未特指的栓塞性缺血性脑卒中8B11.3
小动脉闭塞性缺血性脑卒中8B11.5
病因不明的缺血性脑卒中8B11.5Z
未特指的缺血性脑卒中8B11.44
夹层造成的缺血性脑卒中8B11.20
心源性栓塞性缺血性脑卒中8B11.22
反常栓塞引起的缺血性脑卒中8B11.51
未特指的颅内大动脉闭塞或狭窄引起的缺血性脑卒中8B11.21
主动脉弓源性栓塞性缺血性脑卒中8B11.43
蛛网膜下腔出血相关的缺血性脑卒中8B11.41
其他非粥样硬化动脉疾病引起的脑缺血性卒中8B00.5
多部位脑出血8B00.0
脑深部半球出血8B00.3
小脑出血8B00.2
脑干出血8B00.4
不伴脑实质出血的脑室内出血8B00.Z
脑出血,部位未特指8B00.1
脑叶出血脑干卒中综合征是指由于脑干区域(包括中脑、脑桥和延髓)的血管病变导致的一系列神经功能缺损症状。根据受累部位的不同,可表现为多种特定的综合征,如Millard-Gubler综合征、Wallenberg综合征等。这些综合征因脑干内部结构受损而出现复杂多样的临床表现,涉及运动、感觉、自主神经等多个方面。
血管病变机制:
病理生理基础:
组织学改变:
神经功能障碍:
参考文献:《临床必须掌握的脑干综合征,你都掌握了吗?》、《脑干综合征大全》等专业医学资料。