XA1XM1侧脑室脉络丛XA0B59枕极XA9CM4脑桥XA1H64第三脑室XA5KN2橄榄XA73A8大脑幕上区域XA8W72豆状核XA97T4颞叶XA1B86第四脑室脉络丛XA1GA1脑幕下区域XA83T2中脑导水管XA17J6髓质XA45Y8侧脑室XA1AA8大脑脚XA34M4网状结构XA00D6屏状核XA7J78钩回XA8GR3大脑半球XA6J38室管膜XA9KX2脉络丛XA4T82基底神经节XA4F88大脑皮层XA89Y2枕叶XA26E8脑室XA5CF8视皮质XA8E64小脑蚓部XA70Y8下蚓部XA5TX3视交叉XA64R0大脑皮质XA3RD9额极XA5TY2布罗德曼野XA5694上蚓部XA63Y1视束XA80J3苍白球XA1M33大脑XA8AT9脑干XA5N14脑叶XA08F7颅内部位,不可归类在他处者XA84G1岛盖XA92Y6顶叶XA64F9纹状体XA7BD1海马XA8733边缘系统XA1ZN9大脑白质XA5JN6内囊XA2NT0额叶XA1XY9杏仁体XA0Z39嗅脑XA7L93丘脑XA5097锥体XA8KA5豆状核壳XA0XP7脑岛XA5KS6中脑XA1804第四脑室XA7E38小脑扁桃体XA7TX5尾状核XA53A3第三脑室脉络丛XA4SL2小脑半球XA1CW2小脑XS25重度XS0T中度XS5W轻度8B01.2未知动脉瘤或非动脉瘤性蛛网膜下腔出血8B01.1非动脉瘤性蛛网膜下腔出血8B01.0动脉瘤性蛛网膜下腔出血8B20缺血或出血未知的卒中8B11.3小动脉闭塞性缺血性脑卒中8B22.7脑动脉炎,不可归类在他处者8B22.7Y其他特指的脑动脉炎,不可归类在他处者8B22.7Z未特指的脑动脉炎,不可归类在他处者8B22.C遗传性脑血管性疾病8B22.CY其他特指的遗传性脑血管性疾病8B22.CZ未特指的遗传性脑血管性疾病8B22.3孤立性淀粉样脑血管病8B22.40脑血管动静脉畸形8B22.C0CADASIL [常染色体显性遗传性脑动脉病伴皮质下梗死和白质脑病]综合征8B22.1脑静脉血栓形成8B22.B烟雾综合征8B22.8高血压性脑病8B22.0脑动脉夹层8B22.2脑血管收缩综合征8B22.43颈动脉海绵窦瘘8B22.9偏头痛性卒中8B22.A锁骨下动脉盗血综合征8B22.5未破裂性脑动脉瘤8B22.70原发性脑动脉炎8B22.4颅内血管畸形8B22.4Y其他特指的颅内血管畸形8B22.4Z未特指的颅内血管畸形8B22.Y其他特指的脑血管病8B22.6家族性囊状脑动脉瘤8B22.42硬脑膜动静脉瘘8B22.41脑海绵状血管畸形8B22.C1CARASIL [常染色体隐性遗传性脑动脉病伴皮质下梗死和白质脑病]综合征8B00.5多部位脑出血8B00.0脑深部半球出血8B00.3小脑出血8B00.2脑干出血8B00.4不伴脑实质出血的脑室内出血8B00.Z脑出血,部位未特指8B00.1脑叶出血腔隙综合征(Lacunar Syndromes)是指由于脑深部小血管病变导致的小范围脑组织缺血性或出血性损伤所引发的一系列神经系统症状。这些小血管主要供应大脑基底节、内囊、丘脑、脑桥等区域,当其发生阻塞或破裂时,会形成直径小于15mm的空洞或腔隙,从而影响特定神经功能。根据不同的病灶位置和受累神经结构,可出现多种临床表现。
血管病理基础:
遗传与环境交互作用:
缺血性损伤:
出血转化:
慢性进展模式:
常见类型:
症状特点:
参考文献未直接引用具体文献,内容基于检索到的相关专业资料整理而成。