遗传性感觉和自主神经病III型Hereditary sensory and autonomic neuropathy type III
更新时间：2025-05-27 23:47:34
关键词
索引词Hereditary sensory and autonomic neuropathy type III、遗传性感觉和自主神经病III型、HSAN3[遗传性感觉和自主神经病3型]、家族性自主神经功能异常、Riley Day综合征、赖-戴二氏综合征
同义词Familial dysautonomia、Riley Day syndrome、HSAN3 - [Hereditary sensory and autonomic neuropathy type 3]
别名Familialdysautonomia、RileyDaysyndrome、HereditarysensoryandautonomicneuropathytypeIII
遗传性感觉和自主神经病III型（HSAN3）的诊断标准、辅助检查及实验室参考值
一、诊断标准（金标准）
- 必须条件（确诊依据）：
- 基因检测阳性：通过基因测序检出IKBKAP基因的c.2204+6T>C突变。
- 临床表现符合典型症状：患者表现出以下主要症状中的至少三项：
- 痛觉和温度觉减退或丧失。
- 无泪或泪液分泌减少。
- 吞咽困难或呕吐反射减弱。
- 胃肠道运动失调（便秘或腹泻）。
- 体温调节障碍。
- 直立性低血压。
- 支持条件（临床与流行病学依据）：
- 家族史：有家族成员患有类似症状，特别是德系犹太人背景。
- 其他相关症状：
- 反复发作的肺部感染。
- 营养不良及生长迟缓。
- 语言与认知问题。
- 步态不稳、肌肉无力、协调障碍。
- 骨骼畸形。
- 阈值标准：
- 符合“必须条件”中任意一项即可确诊。
- 若无基因检测证据，需同时满足以下三项：
- 典型临床表现（痛觉和温度觉减退或丧失 + 无泪或泪液分泌减少 + 吞咽困难或呕吐反射减弱）。
- 家族史或德系犹太人背景。
- 辅助检查支持（如Schirmer试验、神经传导速度减慢等）。
二、辅助检查
- 影像学检查：
- 脑部和脊髓MRI：
- 异常意义：可能显示轻微的白质病变或脊髓萎缩，有助于排除其他神经系统疾病。
- 电生理检查：
- 神经传导速度（NCV）检查：
- 判断逻辑：感觉神经传导速度减慢，提示感觉神经受损。
- 肌电图（EMG）检查：
- 判断逻辑：肌电图异常，如肌肉去神经支配现象，提示运动神经受损。
- 眼科检查：
- Schirmer试验：
- 判断逻辑：检测泪液分泌量，减少或缺失提示自主神经系统功能障碍。
- 角膜和肌腱反射检查：
- 判断逻辑：反射锤检查发现角膜反射和肌腱反射减弱或消失，支持自主神经系统功能障碍。
- 心血管系统检查：
- 动态血压监测：
- 判断逻辑：心率和血压波动较大，尤其是直立性低血压，提示自主神经系统功能障碍。
- 步态分析：
- 判断逻辑：步态异常，协调能力差，提示运动功能受损。
三、实验室检查的异常意义
- 基因检测：
- IKBKAP基因突变：通过基因测序检出IKBKAP基因的c.2204+6T>C突变，直接确诊HSAN3。
- 血液检查：
- 血清维生素B12水平降低：部分患者可能因营养不良导致维生素B12水平下降，提示营养状况不佳。
- 电生理检查：
- 神经传导速度减慢：感觉神经传导速度减慢，提示感觉神经受损。
- 肌电图异常：肌电图显示肌肉去神经支配现象，提示运动神经受损。
- Schirmer试验：
- 泪液分泌减少或缺失：Schirmer试纸湿润长度小于5 mm，提示自主神经系统功能障碍。
- 影像学检查：
- MRI检查：脑部和脊髓MRI显示轻微的白质病变或脊髓萎缩，提示神经系统结构异常。
四、总结
- 确诊核心依赖于基因检测（IKBKAP基因突变），结合典型临床表现和家族史。
- 辅助检查以电生理检查（神经传导速度、肌电图）、眼科检查（Schirmer试验、反射检查）和影像学检查（MRI）为主，帮助全面评估患者的神经系统功能。
- 实验室异常意义需综合解读，重点关联基因检测结果和其他辅助检查指标，以提高诊断准确性。
权威依据：以上内容基于现有医学文献整理而成，详细资料可参阅专业期刊及教科书关于遗传性感觉和自主神经病的相关章节。具体数据支持来源于临床研究和病例报告。