遗传性痉挛性截瘫Hereditary spastic paraplegia

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关键词

索引词Hereditary spastic paraplegia

同义词Strümpell-Lorrain disease、Spastic paraparesis、Familial spastic paraplegia、hereditary spastic paralysis、familial spastic paralysis、hereditary spastic ataxia、遗传性阵挛性瘫痪、家族性痉挛性截瘫、Strümpell-Lorrain病、痉挛性轻截瘫、家族性痉挛性麻痹 [possible translation]、遗传性痉挛性共济失调 [possible translation]

缩写HSP

别名遗传性痉挛性截瘫、家族性痉挛性麻痹、遗传性痉挛性共济失调

遗传性痉挛性截瘫的核心症状与体征

症状（主观感受）

典型症状

双下肢进行性肌张力增高：
- 患者感到双腿僵硬，行走时步态异常，如剪刀步态（70%-80%）。
双下肢肌无力：
- 行走和抬腿困难，逐渐加重的肌肉力量下降（70%-80%）。
高张性膀胱功能障碍：
- 尿急、尿频或排尿困难等症状（40%-60%）。

其他可能症状

感觉异常：
- 下肢振动感轻度减弱或关节位置感觉减弱（30%-50%，多见于复杂型）。
共济失调：
- 在复杂型HSP中，患者可能出现步态不稳、手部协调障碍等（10%-30%）。
周围神经病变：
- 伴有感觉减退或疼痛等症状（10%-20%）。

体征（客观检测结果）

典型体征

腱反射亢进：
- 膝跳反射和踝反射明显增强（80%-90%）。
病理征阳性：
- 如Babinski征、Chaddock征等阳性（70%-80%）。
肌张力增高：
- 下肢肌张力显著增加，导致被动运动受限（80%-90%）。

非典型体征

肌肉萎缩：
- 复杂型HSP中，可能观察到下肢某些肌肉群的萎缩（10%-20%）。
视网膜病变：
- 在某些亚型中，可见视网膜色素变性或其他视网膜异常（5%-10%）。
皮肤改变：
- 鱼鳞病样皮肤改变在特定亚型中出现（5%-10%）。

实验室与影像学特征

基因检测：
- 基因突变阳性（检出率：约60%-70%）：通过分子遗传学方法检测相关致病基因突变。
电生理检查：
- F波潜伏期延长（阳性率：约30%-50%）：反映脊髓前角细胞及其下行纤维的功能障碍。
影像学表现：
- MRI异常（异常率：约40%-60%）：脊髓萎缩、皮质脊髓束信号改变等。
- 薄胼胝体与猞猁耳征：在某些亚型（如SPG11）中，可见特异性的影像学特征（30%-50%）。

注：临床表现因具体亚型、遗传方式及个体差异而异。单纯型HSP主要表现为下肢痉挛性截瘫，可能伴随轻度肌无力；复杂型则伴有多种额外的神经系统或非神经系统症状。详细的家族史、基因检测及影像学检查有助于确诊。