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其他特指的腔隙综合征Other specified Lacunar syndromes

更新时间:2025-05-27 22:52:43
编码8B26.5Y

关键词

索引词Lacunar syndromes、其他特指的腔隙综合征、混合感觉运动性卒中
缩写OTCS
别名其他特指腔隙综合征、特定腔隙综合症、特指腔隙病征

后配组
注:后配组是ICD-11中的组合模式,详细请查阅ICD11官网

发生部位
XA1XM1侧脑室脉络丛
XA0B59枕极
XA9CM4脑桥
XA1H64第三脑室
XA5KN2橄榄
XA73A8大脑幕上区域
XA8W72豆状核
XA97T4颞叶
XA1B86第四脑室脉络丛
XA1GA1脑幕下区域
XA83T2中脑导水管
XA17J6髓质
XA45Y8侧脑室
XA1AA8大脑脚
XA34M4网状结构
XA00D6屏状核
XA7J78钩回
XA8GR3大脑半球
XA6J38室管膜
XA9KX2脉络丛
XA4T82基底神经节
XA4F88大脑皮层
XA89Y2枕叶
XA26E8脑室
XA5CF8视皮质
XA8E64小脑蚓部
XA70Y8下蚓部
XA5TX3视交叉
XA64R0大脑皮质
XA3RD9额极
XA5TY2布罗德曼野
XA5694上蚓部
XA63Y1视束
XA80J3苍白球
XA1M33大脑
XA8AT9脑干
XA5N14脑叶
XA08F7颅内部位,不可归类在他处者
XA84G1岛盖
XA92Y6顶叶
XA64F9纹状体
XA7BD1海马
XA8733边缘系统
XA1ZN9大脑白质
XA5JN6内囊
XA2NT0额叶
XA1XY9杏仁体
XA0Z39嗅脑
XA7L93丘脑
XA5097锥体
XA8KA5豆状核壳
XA0XP7脑岛
XA5KS6中脑
XA1804第四脑室
XA7E38小脑扁桃体
XA7TX5尾状核
XA53A3第三脑室脉络丛
XA4SL2小脑半球
XA1CW2小脑
严重度
XS25重度
XS0T中度
XS5W轻度
具有病因
蛛网膜下腔出血
8B01.2未知动脉瘤或非动脉瘤性蛛网膜下腔出血
8B01.1非动脉瘤性蛛网膜下腔出血
8B01.0动脉瘤性蛛网膜下腔出血
8B20缺血或出血未知的卒中
8B11.3小动脉闭塞性缺血性脑卒中
某些特指的脑血管病
8B22.7脑动脉炎,不可归类在他处者
8B22.7Y其他特指的脑动脉炎,不可归类在他处者
8B22.7Z未特指的脑动脉炎,不可归类在他处者
8B22.C遗传性脑血管性疾病
8B22.CY其他特指的遗传性脑血管性疾病
8B22.CZ未特指的遗传性脑血管性疾病
8B22.3孤立性淀粉样脑血管病
8B22.40脑血管动静脉畸形
8B22.C0CADASIL [常染色体显性遗传性脑动脉病伴皮质下梗死和白质脑病]综合征
8B22.1脑静脉血栓形成
8B22.B烟雾综合征
8B22.8高血压性脑病
8B22.0脑动脉夹层
8B22.2脑血管收缩综合征
8B22.43颈动脉海绵窦瘘
8B22.9偏头痛性卒中
8B22.A锁骨下动脉盗血综合征
8B22.5未破裂性脑动脉瘤
8B22.70原发性脑动脉炎
8B22.4颅内血管畸形
8B22.4Y其他特指的颅内血管畸形
8B22.4Z未特指的颅内血管畸形
8B22.Y其他特指的脑血管病
8B22.6家族性囊状脑动脉瘤
8B22.42硬脑膜动静脉瘘
8B22.41脑海绵状血管畸形
8B22.C1CARASIL [常染色体隐性遗传性脑动脉病伴皮质下梗死和白质脑病]综合征
脑出血
8B00.5多部位脑出血
8B00.0脑深部半球出血
8B00.3小脑出血
8B00.2脑干出血
8B00.4不伴脑实质出血的脑室内出血
8B00.Z脑出血,部位未特指
8B00.1脑叶出血

其他特指的腔隙综合征的临床与医学定义及病因说明

临床与医学定义

其他特指的腔隙综合征(Other Specified Lacunar Syndromes)是指在标准定义的腔隙综合征之外,由特定病灶或特殊位置引起的、具有独特临床表现的一类脑血管疾病。这些综合征通常涉及到大脑深部小血管病变导致的小范围缺血性或出血性损伤,但其临床表现或病理特点并不完全符合典型的纯运动性轻偏瘫、纯感觉性卒中等常见类型。因此,在ICD-11分类系统中,该类别用于描述那些具备明确特征但又不能归入已有具体分类的腔隙综合征。


病因学特征

  1. 血管病理基础

    • 高血压:长期未控制良好的高血压是引起腔隙性梗死的主要原因,尤其是小穿通动脉壁变厚和管腔狭窄,最终导致微栓子形成。
    • 微栓塞:心脏疾病如心房颤动可以产生血栓碎片,这些碎片随血液循环至远端细小血管处,造成局部闭塞。
    • 糖尿病:高血糖水平加速了全身微血管损害的过程,从而增加了发生腔隙性卒中的风险。
    • 其他因素:包括吸烟、饮酒、血脂异常等生活方式相关因素,均能促进血管病变的发展,提高发病概率。
  2. 遗传与环境交互作用

    • 个体对上述危险因素的易感程度部分由遗传背景决定;同时,不良的生活习惯如不健康的饮食结构、缺乏体育锻炼等也会显著影响疾病的发生率。

病理机制

  1. 缺血性损伤

    • 小血管闭塞后,相应供血区的脑组织因缺乏氧气和营养物质而发生不可逆性坏死,形成直径小于15毫米的空洞或腔隙,进而影响到特定神经功能。
  2. 出血转化

    • 在某些情况下,原本由缺血引发的腔隙灶可能发生再灌注损伤,并伴随轻微出血现象,即所谓的出血性转化。
  3. 慢性进展模式

    • 随着时间推移,多次反复发作的小范围梗死或出血事件逐步累积,可能导致患者出现认知功能下降甚至痴呆等症状。

临床表现

  1. 非典型类型

    • 混合感觉运动性卒中:同时存在感觉障碍和运动功能受损的表现,且症状可能更为复杂多变。
    • 构音障碍-手笨拙综合征变异型:除了言语含糊不清及精细动作执行能力下降外,还可能伴有其他神经系统体征。
    • 共济失调性轻偏瘫变异型:步态不稳、协调困难等症状明显,但可能伴有不同程度的感觉异常或其他高级皮层功能损害。
  2. 症状特点

    • 本类目涵盖的腔隙综合征往往起病较急,但病情相对较轻,预后一般较好;然而,部分患者可能会遗留持久的功能缺陷。
    • 诊断需结合详细的病史采集、神经系统检查结果以及影像学证据(如MRI显示的典型圆形低信号区)来综合判断。

参考文献基于检索到的相关专业资料整理而成。请注意,这里提供的信息是基于现有知识库总结而来,对于具体的临床案例分析和治疗建议,请咨询专业医护人员。

条目单纯运动性腔隙综合征8B26.50
条目单纯感觉性腔隙综合征8B26.51
条目其他特指的腔隙综合征8B26.5Y
条目未特指的腔隙综合征8B26.5Z