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结构或代谢异常所致的癫痫Epilepsy due to structural or metabolic conditions or diseases

更新时间:2025-06-18 11:35:58
编码8A60
子码范围8A60.0 - 8A60.Z

关键词

索引词Epilepsy due to structural or metabolic conditions or diseases
同义词Symptomatic epilepsies、症状性癫痫
缩写SME
别名结构性或代谢性癫痫、病因明确的癫痫、器质性癫痫

(8A60)结构或代谢异常所致的癫痫的核心症状与体征


症状(主观感受)

核心症状

  1. 局灶性癫痫发作

    • 表现为单侧肢体或面部抽搐(如手指抽动、口角抽动),伴或不伴意识保留(常见,占继发性癫痫的60%-80%)。
    • 杰克逊癫痫:异常放电沿大脑皮质运动区扩散,表现为肢体抽动从远端向近端扩展(较少见,占局灶性发作的15%-25%)。
    • 发作后可能遗留短暂肢体无力(Todd麻痹,发生率约10%-20%)。
  2. 全面性强直-阵挛发作(GTCS)

    • 意识丧失、全身强直后阵挛抽搐,持续1-3分钟(占癫痫发作的81%,数据来源:GBD 2021)。
    • 发作后常见意识模糊、头痛或肌肉酸痛(高,90%-95%)。
  3. 认知与情绪障碍

    • 记忆力减退、注意力下降(常见,60%-80%)。
    • 焦虑或抑郁(与颞叶或边缘系统受累相关,发生率约30%-50%)。

非典型症状

  1. 自主神经症状
    • 发作期出现面色苍白、出汗、心悸或尿失禁(较少见,15%-25%)。
  2. 视觉或听觉先兆
    • 闪光、幻听或言语中断(多见于颞叶或枕叶病灶,发生率约10%-20%)。

体征(客观检测结果)

典型体征

  1. 神经系统定位体征

    • 局灶性肌力减退、病理反射阳性(如Babinski征),提示结构性脑损伤(常见,70%-90%)。
    • 共济失调或语言障碍(见于小脑或额叶病变,发生率约20%-40%)。
  2. 脑电图(EEG)异常

    • 局灶性棘波、尖波或慢波(发作间期异常率约80%-90%)。
    • 全面性3Hz棘-慢波(见于继发全面性发作,特异性高)。

影像学特征

  1. 结构性病变
    • MRI显示:海马硬化、皮质发育不良、脑肿瘤或卒中后软化灶(常见,60%-80%)。
    • CT或MRI增强:血管畸形、感染性肉芽肿(如脑囊虫病,低至中等收入地区高发)。
  2. 代谢性异常相关表现
    • 脑代谢PET显示局部葡萄糖代谢减低(如颞叶癫痫,敏感性70%-85%)。

实验室特征

  1. 代谢筛查
    • 电解质紊乱(低钠、低钙)或肝肾功能异常(占代谢性癫痫的20%-30%)。
    • 遗传代谢病检测(如尿素循环障碍、线粒体脑病)阳性率约5%-10%。
  2. 脑脊液分析
    • 感染或免疫性脑炎相关抗体阳性(如NMDA受体抗体,阳性率约10%-15%)。

发生率与预后

参考文献

注:临床表现因原发病因(如卒中、感染、遗传代谢病)及病灶部位差异显著,需结合个体化评估。

条目产前或围生期的脑损害所致的癫痫8A60.0
条目脑血管疾患所致癫痫8A60.1
条目大脑退行性疾患所致癫痫8A60.2
条目痴呆所致癫痫8A60.3
条目中枢神经系统感染或寄生虫感染所致癫痫8A60.4
条目头部受伤所致癫痫8A60.5
条目神经系统肿瘤所致癫痫8A60.6
条目癫痫伴颞叶内侧硬化8A60.7
条目免疫性疾患所致癫痫8A60.8
条目大脑发育异常所致癫痫8A60.9
条目伴广泛性或进行性影响的遗传综合征所致癫痫8A60.A
条目多发性硬化或其他脱髓鞘疾病所致癫痫8A60.B
条目其他结构或代谢情况或疾病所致的癫痫8A60.Y
条目未特指的结构或代谢情况或疾病所致的癫痫8A60.Z
条目结构或代谢异常所致的癫痫8A60
条目主要表现为癫痫的遗传性或假定遗传性综合征8A61
条目癫痫性脑病8A62
条目急性病因所致的癫痫发作8A63
条目既往病因所致的单次痫性发作8A64
条目单次非诱发性痫性发作8A65
条目癫痫持续状态8A66
条目急性反复性癫痫发作8A67
条目癫痫发作类型8A68
条目新生儿惊厥KB06
条目癫痫病人突然意外猝死MH15
条目其他特指的癫痫或癫痫发作8A6Y
条目未特指的癫痫或癫痫发作8A6Z