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未特指的胎儿或新生儿溶血病Unspecified Haemolytic disease of fetus or newborn

更新时间:2025-10-09 15:50:52
编码KA84.Z

关键词

索引词Haemolytic disease of fetus or newborn、未特指的胎儿或新生儿溶血病、胎儿或新生儿溶血病、幼红细胞血症、同种免疫引起的胎儿或新生儿溶血病、新生儿溶血病,未特指的、HDN[新生儿溶血病]、胎儿或新生儿急性溶血性贫血、新生儿溶血病 [possible translation]、胎儿幼红细胞增多症NOS [possible translation]、新生儿幼红细胞增多症NOS [possible translation]、胎儿或新生儿幼红细胞性贫血 [possible translation]、新生儿同种免疫 [possible translation]、幼红细胞增多症NOS [possible translation]、EF[胎儿幼红细胞增多症] [possible translation]、新生儿同种免疫性溶血病 [possible translation]、胎儿幼红细胞增多症NOS、新生儿幼红细胞增多症NOS、幼红细胞增多症NOS、新生儿同种免疫性溶血病、新生儿同种免疫、新生儿溶血病、胎儿或新生儿幼红细胞性贫血、EF[胎儿幼红细胞增多症]、红细胞增多症、幼红细胞增多症
缩写HDN、HDFN
别名新生儿溶血症、胎儿或新生儿溶血症、新生儿幼红细胞增多症、胎儿幼红细胞增多症、新生儿溶血、胎儿溶血、新生儿高胆红素血症

未特指的胎儿或新生儿溶血病的临床与医学定义及病因说明

临床与医学定义

未特指的胎儿或新生儿溶血病(Haemolytic disease of the fetus and newborn, HDFN)是指由于母婴血型不合而引起的胎儿或新生儿同族免疫性溶血,但具体血型系统不明确。这种疾病主要发生在母亲体内产生的抗体通过胎盘进入胎儿血液循环,并识别并破坏胎儿红细胞,导致一系列病理生理变化。最常见的血型不合类型为ABO和Rh系统,但其他罕见血型系统如Kell、Duffy等也可引起该病。


病因学特征

  1. 血型不合机制
  1. 病理过程

病理机制

  1. 免疫介导的红细胞破坏
  1. 胆红素代谢异常

临床表现

  1. 症状特征

参考文献:上述信息来源于专业医学网站及教科书关于胎儿或新生儿溶血病的相关描述。

条目胎儿或新生儿Rh同种免疫KA84.0
条目其他红细胞因子引起的同种免疫KA84.1
条目胎儿或新生儿ABO同种免疫KA84.2
条目胎儿或新生儿的其他未分类的抗体引起的溶血性贫血KA84.3
条目其他新生儿器官疾病引起的溶血性贫血KA84.4
条目全身性细菌感染伴或不伴继发性弥散性血管内凝血引起的新生儿溶血KA84.5
条目未特指的胎儿或新生儿溶血病KA84.Z