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特发性肺含铁血黄素沉着病Idiopathic pulmonary haemosiderosis

更新时间:2025-05-27 23:47:34
编码CB04.30

关键词

索引词Idiopathic pulmonary haemosiderosis、特发性肺含铁血黄素沉着病
缩写IPH
别名肺含铁血黄素沉着病、特发性肺出血-含铁血黄素沉着症、不明原因肺出血含铁血黄素沉着病

特发性肺含铁血黄素沉着病的诊断标准、辅助检查及实验室参考值


一、诊断标准(金标准)

  1. 必须条件(确诊依据)

    • 痰液或胃液中检出含铁血黄素巨噬细胞:这是特发性肺含铁血黄素沉着症(IPH)的确诊关键。通过痰液或胃液检查发现含铁血黄素巨噬细胞,阳性率高达95%。
    • 肺组织活检:在某些情况下,通过肺组织活检发现肺泡内含有大量含铁血黄素沉积,也是确诊的重要依据。
  2. 支持条件(临床与流行病学依据)

    • 典型临床表现
      • 反复发作性咯血:患者可能出现反复发作的咯血,有时也可出现吞咽血液后呕血的情况。每次发作通常持续2至10天,少数情况下可能更长。常见(70%-90%)。
      • 呼吸道症状:发作期间可能出现咳嗽、气促,严重者可能出现发热和呼吸困难。常见(60%-80%)。
      • 全身症状:由于长期失血导致不同程度的贫血,患者可能出现乏力、面色苍白等症状。高发(94%-100%)。
    • 体征
      • 贫血表现:体检时可见皮肤、黏膜苍白,严重者可伴有心脏扩大等继发改变。常见(94%-100%)。
      • 双肺底湿啰音:听诊时可闻及双侧肺底部湿啰音。常见(60%-80%)。
      • 杵状指:长期慢性缺氧可能导致杵状指。较少见(5%-10%)。
  3. 阈值标准

    • 符合“必须条件”中的任意一项即可确诊。
    • 若无痰液或胃液检查结果,需同时满足以下两项:
      • 典型临床表现(反复发作性咯血+呼吸道症状+贫血)。
      • 影像学检查(X线胸部检查或HRCT)显示典型的肺部浸润影。

二、辅助检查

  1. 影像学检查

    • X线胸部检查
      • 异常意义:急性期可见肺野中有边缘不清、密度浓淡不一的云絮状阴影;慢性期则呈现网状或蜂窝状结构,提示存在广泛纤维化区域。异常率约95%。
    • 高分辨率CT (HRCT)
      • 异常意义:可见双肺弥漫性浸润影,呈“磨玻璃样”改变;晚期则呈现网状或蜂窝状结构。异常率约90%-95%。
  2. 实验室检查

    • 痰液或胃液检查
      • 判断逻辑:痰液或胃液中检出含铁血黄素巨噬细胞是确诊的关键。
    • 血液检查
      • 异常意义:血红蛋白水平降低,表现为低色素小细胞性贫血。几乎全部患者均有贫血。
    • 免疫学检查
      • 异常意义:部分患者可能存在免疫复合物沉积,可通过血清免疫球蛋白测定等方法检测。
  3. 其他辅助检查

    • 肺功能检查
      • 异常意义:可以评估患者的肺功能状态,尤其是弥散功能(DLCO)下降,提示肺泡出血。
    • 心电图
      • 异常意义:严重的贫血可能导致心脏负荷增加,心电图可能出现T波倒置、ST段改变等。

三、实验室检查的异常意义

  1. 痰液或胃液检查

    • 含铁血黄素巨噬细胞阳性:直接确诊IPH。
    • 细胞学检查:痰液或胃液中可见大量含铁血黄素颗粒的巨噬细胞。
  2. 血液检查

    • 血红蛋白水平显著降低:表现为低色素小细胞性贫血,血红蛋白水平通常低于正常值。
    • 白细胞计数:可能轻度升高,但无特异性。
    • 血小板计数:一般正常。
  3. 免疫学检查

    • 血清免疫球蛋白测定:部分患者可能出现IgG、IgM升高等免疫反应异常。
    • 自身抗体检测:如ANA、ANCA等,排除其他自身免疫性疾病。
  4. 肺功能检查

    • 弥散功能(DLCO)下降:提示肺泡出血导致气体交换障碍。
    • FEV1/FVC比值下降:提示限制性通气功能障碍。
  5. 心电图

    • T波倒置:提示心肌缺血或应激反应。
    • ST段改变:提示心肌损伤或缺血。

四、总结

权威依据:《儿科呼吸系统疾病诊疗指南》、《胸科杂志》相关研究。

条目特发性肺含铁血黄素沉着病CB04.30
条目肺泡蛋白沉着症CB04.31
条目其他特指的肺泡或肺泡周围情况CB04.3Y
条目未特指的肺泡或肺泡周围情况CB04.3Z