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获得性掌跖角化病Acquired palmoplantar keratodermas

更新时间:2025-05-27 23:47:34
编码ED55.0

关键词

索引词Acquired palmoplantar keratodermas、获得性掌跖角化病、掌跖角化病,获得性、更年期角化症
同义词Acquired keratoderma palmaris et plantaris、Keratoderma of palms and soles, acquired
缩写APK、获得性PPK
别名成人掌跖角化病、获得性掌跖增厚症、后天性掌跖皮肤增厚

获得性掌跖角化病的诊断标准、辅助检查及实验室参考值


一、诊断标准(金标准)

  1. 必须条件(确诊依据)

    • 临床表现:成年后出现手掌和足底皮肤增厚、角化,质地硬且粗糙,边缘清晰。
    • 组织病理学检查:皮肤活检显示表皮显著增厚,细胞间连接紧密度增加,基底层活跃增殖,上皮细胞加速分裂,但分化过程中存在障碍,无法正常脱落,堆积于表面。
  2. 支持条件(临床与流行病学依据)

    • 典型临床表现
      • 皮肤特征:掌跖皮肤增厚,呈黄色至棕色斑块,质地硬且粗糙,边缘清晰,中央区域尤为明显。
      • 斑块形成:大小不一的斑块,表面呈鳞屑状或结痂状,严重时可见裂纹。
      • 继发感染:由于皮肤屏障功能受损,容易并发细菌或真菌感染,导致红肿热痛等局部炎症反应。
    • 伴随症状
      • 皲裂与疼痛:特别是在干燥的环境中或冬季,裂口可能导致疼痛。
      • 多汗:部分患者可能伴有掌跖多汗的症状。
      • 瘙痒:少数患者可能会有轻度到中度的瘙痒感。
    • 指甲改变:在一些病例中,可能会观察到指甲增厚、变色或变形。
  3. 阈值标准

    • 符合“必须条件”中的组织病理学检查即可确诊。
    • 若无组织病理学证据,需同时满足以下两项:
      • 典型临床表现(掌跖皮肤增厚、斑块形成)。
      • 除外其他类似疾病(如手足癣、慢性湿疹)。

二、辅助检查

  1. 影像学检查

    • X线或MRI
      • 异常意义:通常无特异性发现,但在怀疑内脏器官肿瘤时,可进一步进行相关影像学检查以排除潜在病因。
      • 判断逻辑:若怀疑合并恶性肿瘤,应进行全面的影像学评估,包括胸部CT、腹部超声或MRI等。
  2. 血液检查

    • 血常规
      • 异常意义:白细胞计数正常或轻度升高,特别是当伴有继发感染时。
      • 判断逻辑:血常规检查有助于排除其他感染性疾病,尤其是伴有红肿热痛等症状时。
  3. 皮肤活检

    • 异常意义:组织病理学检查显示表皮显著增厚,细胞间连接紧密度增加,基底层活跃增殖,上皮细胞加速分裂,但分化过程中存在障碍,无法正常脱落,堆积于表面。
    • 判断逻辑:皮肤活检是确诊获得性掌跖角化病的金标准,能够明确病变的性质和程度。
  4. 真菌培养

    • 异常意义:如果怀疑合并真菌感染,可以进行真菌培养。
    • 判断逻辑:真菌培养阳性提示合并真菌感染,需要针对性治疗。
  5. 免疫荧光检查

    • 异常意义:用于鉴别自身免疫性疾病(如银屑病、毛发红糠疹)。
    • 判断逻辑:免疫荧光检查可以帮助排除其他自身免疫性疾病,确保诊断的准确性。

三、实验室检查的异常意义

  1. 皮肤活检

    • 表皮结构变化:角质层显著增厚,细胞间连接紧密度增加,基底层活跃增殖,上皮细胞加速分裂,但分化过程中存在障碍,无法正常脱落,堆积于表面。
    • 真皮微环境调整:局部血液循环受到影响,营养供应不足,加剧了组织修复难度;炎症因子水平上升,持续低度炎症状态可能参与了病变进展。
  2. 血液检查

    • 白细胞计数:正常或轻度升高,特别是当伴有继发感染时。
    • C反应蛋白(CRP):可能轻度升高,提示炎症反应。
  3. 真菌培养

    • 阳性结果:提示合并真菌感染,需要针对性治疗。
    • 阴性结果:排除真菌感染,有助于鉴别诊断。
  4. 免疫荧光检查

    • 阳性结果:提示自身免疫性疾病(如银屑病、毛发红糠疹),需要进一步诊断和治疗。
    • 阴性结果:排除自身免疫性疾病,支持获得性掌跖角化病的诊断。

四、总结


权威依据:《中华皮肤科杂志》、《实用皮肤科学》等相关专业期刊文章。

条目其他散在表皮发育不良EK90.Y
条目获得性掌跖角化病ED55.0
条目遗传性掌跖角皮病EC20.3
条目未特指的掌跖角化病ED55.Z