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由细胞毒性或癌症化疗引起的皮肤病Dermatoses resulting from cytotoxic or cancer chemotherapy

更新时间:2025-05-27 22:54:16
编码EH76.0

关键词

索引词Dermatoses resulting from cytotoxic or cancer chemotherapy、由细胞毒性或癌症化疗引起的皮肤病、细胞毒性化疗引起的反应、与药物相关的皮肤对表皮生长因子受体抑制剂治疗的不良反应、EGF表皮生长因子受体抑制剂相关丘疹性药疹、小汗腺鳞状上皮化生、汗腺鳞状汗管变形症、细胞毒素化疗引起的掌跖红斑感觉不良、细胞毒性化疗引起的肢端红斑
缩写化疗皮肤病、化疗相关皮肤反应、细胞毒化疗皮肤损伤
别名化疗皮疹、化疗性皮肤问题、抗癌治疗引发的皮肤异常、化疗后皮肤不良反应、细胞毒素引起的皮肤并发症、抗肿瘤药物所致皮肤损害、化疗期间出现的皮肤状况

后配组
注:后配组是ICD-11中的组合模式,详细请查阅ICD11官网

关联情况
与暴露于药物、药剂或生物制品相关的损伤或伤害的方式
PL13.0物质过量作为损伤或伤害的方式
PL13.2在正确用药或剂量范围内与药物有关的损伤或伤害作为损伤或伤害的方式
PL13.9具有交互作用的药或药品作为损伤或伤害的方式
PL13.51用药频率不正确,作为损伤的方式
PL13.Y其他特指的与暴露于药物、药剂或生物制品相关的损伤或伤害的方式
PL13.Z未特指的与暴露于药物、药剂或生物制品相关的损伤或伤害的方式
PL13.3药品不正确作为损伤或伤害的方式
PL13.50用药途径不正确,作为损伤的方式
PL13.5不正确用药,作为损伤的方式
PL13.5Y其他特指的不正确用药,作为损伤的方式
PL13.5Z未特指的不正确用药,作为损伤的方式
PL13.52用药时间不正确,作为损伤的方式
PL13.A不适当地停止或中止用药作为损伤或伤害的方式
PL13.53用药疗程不正确,作为损伤的方式
PL13.6已知为变应原[过敏原]的药剂或药品作为损伤或伤害的方式
PL13.1剂量不足作为损伤或伤害的方式
PL13.7已知为病人禁忌使用的药剂或药品作为损伤或伤害的方式
PL13.8过期或变质的药剂或药品作为损伤或伤害的方式
在治疗中采用与损伤或伤害有关的物质
PL00在治疗中采用与损伤或伤害有关的药物、药剂或生物制品
PL0Z在治疗中使用与损伤或损害有关的物质,未特指的
PL01在治疗中采用与损伤或伤害有关的补充或传统药物
PL01.Y在治疗中采用与损伤或伤害有关的其他特指的补充或传统药物
PL01.Z在治疗中采用与损伤或伤害有关的未特指的补充或传统药物
PL01.1在治疗中采用与损伤或伤害有关的补充或传统药物:膳食补充剂、维生素或矿物质
PL01.0在治疗中采用与损伤或伤害有关的补充或传统药物:草药制剂或药方
PL01.2在治疗中采用与损伤或伤害有关的补充或传统药物:不可归类在他处的补充或传统药物

由细胞毒性或癌症化疗引起的皮肤病的临床与医学定义及病因说明

临床与医学定义

由细胞毒性或癌症化疗引起的皮肤病是指在进行抗肿瘤治疗过程中,由于细胞毒性药物直接作用于皮肤组织或其他免疫介导机制导致的一系列皮肤反应。这些反应包括但不限于脱发、红斑、皮疹、色素沉着异常、指甲变化以及更为严重的并发症如表皮生长因子受体抑制剂相关丘疹性药疹和小汗腺鳞状上皮化生等。根据ICD-11分类,这类疾病属于“与特定种类的药物有关的皮肤病”(EH76)下的一个具体类目(EH76.0)。


病因学特征

  1. 直接毒性效应

    • 细胞毒性化疗药物具有非特异性地靶向快速分裂细胞的特点,在攻击癌细胞的同时也会损害健康皮肤中的增殖细胞,如毛囊基质细胞、角质形成细胞等。
    • 这种对正常皮肤组织的损伤可引起一系列局部炎症反应,表现为红斑、脱屑甚至溃疡形成。
  2. 免疫调节/过敏反应

    • 部分患者可能因个体差异而对某些化疗药物产生超敏反应,通过激活免疫系统引发迟发型超敏反应或即刻型过敏反应。
    • 表现为广泛分布的皮疹、瘙痒、荨麻疹等症状,有时伴随发热等全身症状。
  3. 特定药物相关的副作用

    • 如针对EGFR(表皮生长因子受体)途径的靶向治疗药物(例如吉非替尼),常会导致特征性的痤疮样皮疹、干燥症、甲沟炎等现象。
    • 这些表现反映了药物干扰了正常的表皮更新过程,并改变了皮肤屏障功能。
  4. 代谢影响与累积毒性

    • 某些长期使用的化疗方案可能导致体内药物及其代谢产物积累,进而间接影响到皮肤微环境稳态。
    • 例如掌跖红斑感觉不良(手足综合征),其发生被认为与某些药物在手掌脚底高浓度聚集有关。

病理机制

  1. 细胞凋亡增加

    • 细胞毒性物质诱导大量角质形成细胞及其他表皮细胞进入程序性死亡过程,导致皮肤结构完整性受损。
  2. 炎症介质释放

    • 药物刺激下,局部组织内多种促炎细胞因子水平上升,加剧了周围组织的炎症反应。
  3. 血管改变

    • 小血管受到损伤后出现扩张、通透性增加等情况,进一步促进了液体外渗及红斑形成。
  4. 角质层屏障破坏

    • 特定类型的化学疗法可削弱表皮脂质层的功能,使皮肤失去天然保湿能力,变得干燥且容易受到外界因素侵袭。

临床表现

  1. 急性反应:通常发生在给药后数小时至几天内,常见症状包括红斑、瘙痒、水肿、水疱等。
  2. 慢性表现:长期用药后可能出现持续性色素沉着、皮肤萎缩、毛细血管扩张等。
  3. 特异性病变:如EGFR抑制剂相关的丘疹性皮疹,呈现为面部为主的密集红色小丘疹;或是小汗腺鳞状化生,表现为掌跖部出现硬结节状隆起。
  4. 系统性症状:严重情况下,广泛的皮肤损害可以伴随有体温升高、关节痛等全身不适感。

参考文献:《化疗药物所致的皮肤毒副反应及其防治》, 家庭医生在线; 《肿瘤化疗常见的皮肤不良反应有哪些?》, 健康界; 《化疗期间常见的皮肤问题》, 齐泰健康网。

条目口腔黏膜炎DA01.11
条目其他特指的嗜中性粒细胞皮肤病EB2Y
条目由细胞毒性或癌症化疗引起的皮肤病EH76.0
条目免疫抑制治疗引起的皮肤病EH76.1
条目皮质激素治疗引起的皮肤病EH76.2
条目抗凝治疗引起的皮肤病EH76.3
条目四肢血管收缩EG01
条目其他特指的获得性皮肤血管畸形EF20.Y
条目与特定种类的药物有关的其他皮肤病EH76.Y
条目其他特指的皮肤疾病EM0Y