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其他特指的获得性黑斑或雀斑样痣Other specified Acquired melanotic macules or lentigines

更新时间:2025-05-27 22:54:13
编码ED61.Y

关键词

索引词Acquired melanotic macules or lentigines、其他特指的获得性黑斑或雀斑样痣、全身性发疹性黑子病、全身性发疹性雀斑样变、获得性皮肤黑色素细胞增多症、获得性真皮黑素细胞增生症、获得性双侧太田痣样斑、Hori痣、颧部褐青色痣
别名雀斑样痣、获得性黑斑、黑子-雀斑样痣、单纯性雀斑样痣

其他特指的获得性黑斑或雀斑样痣的临床与医学定义及病因说明

临床与医学定义

其他特指的获得性黑斑或雀斑样痣(Other specified acquired melanotic macules or lentigines)是一类后天出现的皮肤色素沉着性疾病,表现为不连续、扁平的黑色或褐色斑点。这类疾病包括全身性发疹性黑子病、获得性皮肤黑色素细胞增多症、获得性真皮黑素细胞增生症、获得性双侧太田痣样斑(Hori痣)等。病变多发生于成年后,常见于日光暴露区域,部分类型亦可累及非曝光部位。


病因学特征

  1. 遗传易感性

    • 某些获得性黑斑或雀斑样痣可能与遗传易感性相关,但需与先天性遗传性色素性疾病(如多发性雀斑样痣综合征)相鉴别。后者属于独立遗传性疾病,不归类于本类获得性病变。
  2. 紫外线照射

    • 紫外线(尤其是UVA及UVB)是重要诱发因素,可激活表皮黑色素细胞功能,促进黑色素合成与沉积。
  3. 激素影响

    • 激素波动可能加重色素沉着,但需注意黄褐斑(melasma)属于独立分类,其发病机制与本类疾病存在差异。
  4. 慢性炎症刺激

    • 炎症后色素沉着(Post-inflammatory hyperpigmentation)可表现为类似皮损,但需结合病史与其他获得性黑斑进行区分。
  5. 代谢异常

    • 黑色素合成通路异常(如酪氨酸酶活性上调)可能参与发病,但通常不伴系统性代谢疾病。
  6. 药物或化学物质

    • 部分药物(如米诺环素、抗疟药)可诱发局限性色素沉着,需通过用药史鉴别。

病理机制

  1. 黑色素细胞活性异常

    • 紫外线诱导角质形成细胞释放α-MSH等因子,刺激黑色素细胞增殖并增加黑色素合成,导致表皮或真皮-表皮交界处黑色素沉积。
  2. 组织学特征

    • 表皮型:基底层黑色素细胞数量正常或轻度增加,伴黑色素颗粒增多(如单纯性雀斑样痣)。
    • 真皮型:真皮浅层可见树突状黑素细胞聚集(如获得性真皮黑素细胞增生症)。
  3. 血管与光老化因素

    • 慢性光损伤可致真皮血管增生及胶原降解,可能通过氧化应激间接影响色素代谢。

临床表现

  1. 外观特征

    • 皮损呈圆形/椭圆形,边界清晰,直径通常1-10毫米,颜色从浅褐至蓝灰色不等。分布特征因亚型而异:
      • 全身性发疹性黑子病:躯干、四肢多发性散在褐色斑点。
      • 获得性双侧太田痣样斑(Hori痣):双侧面颊对称性蓝灰色斑片,真皮黑素细胞增生所致。
      • 日光性雀斑样痣:手背、面部等光暴露区褐色斑点,表皮基底层色素增加。
  2. 病程特点

    • 皮损持续存在,缓慢增多,无自发消退倾向。部分类型(如Hori痣)可随年龄增长颜色加深。

参考文献:皮肤病学教材、专业医学期刊及相关临床研究资料。

条目雀斑ED61.0
条目黏膜黑变病ED61.1
条目日光性雀斑痣EJ20.1
条目日光性着色斑病EJ20.2
条目其他特指的获得性黑斑或雀斑样痣ED61.Y
条目其他特指的皮肤疾病EM0Y