环球医讯

澳大利亚研究人员通过对逾万名70岁以上老年人长达十年的追踪研究发现，日常规律听音乐者痴呆风险降低39%，且音乐爱好者在记忆测试和整体认知功能中表现更优；研究强调音乐虽无法直接预防痴呆，但能刺激大脑多区域活动并建立神经通路，演奏乐器亦可降低35%风险，为神经保护作用提供新证据，该成果发表于ASPREE老年人纵向研究项目。

未经批准的肽类注射物正成为健康影响者、健身教练和名人中流行的新趋势，被宣传为增肌减重及延缓衰老的"捷径"，但多数产品缺乏充分人体研究证据，可能引发过敏反应、代谢紊乱等危险副作用。本文深入剖析肽类药物的科学原理、市场炒作现象及潜在风险，涵盖美国食品药品监督管理局的监管立场、复合药房的生产现状，以及与罗伯特·F·肯尼迪 Jr."让美国重拾健康"运动的关联，揭示这一健康风潮背后的安全隐患和监管挑战，为公众提供客观专业的健康信息参考。

发表于《柳叶刀·儿童与青少年健康》的全球研究揭示，过去二十年间儿童青少年高血压患病率从3.2%激增至6.2%，几乎翻倍，涉及21国超40万儿童样本，主要归因于不良饮食、运动不足及肥胖率攀升；近五分之一肥胖儿童患病率较健康体重者高八倍，1.14亿儿童面临心血管疾病等终身健康风险，专家呼吁加强早期筛查、推广均衡饮食与运动习惯，并敦促政府限制不健康食品广告以应对公共卫生危机。

2025年美国心脏协会科学会议上，密歇根大学医学院瓦莱丽·麦克劳林博士、西达赛奈医学中心玛莎·古拉蒂博士和莫纳什大学斯蒂芬·尼科尔斯博士深入探讨了心血管治疗领域的关键挑战，包括肺动脉高压的早期检测障碍、女性心血管疾病治疗差距的持续存在，以及新型GLP-1受体激动剂药物获取受限等问题，强调需通过实施科学推动临床实践变革，确保全球患者能及时获得有效治疗以减少终末器官并发症。

发表于《欧洲心脏杂志》的研究表明，跨性别女性使用性别肯定激素治疗后，与普通男性人群相比，心肌梗死风险显著降低，脑血管意外风险基本相当，但静脉血栓栓塞风险有所升高；而跨性别男性则呈现心肌梗死和脑血管意外风险明显增高趋势。该阿姆斯特丹大学医学中心主导的回顾性队列研究分析了1972至2018年间4331名跨性别者数据，证实社会经济地位对结果影响甚微，同时揭示睾酮使用可能导致血压升高和胆固醇水平恶化，为跨性别群体心血管健康管理提供了关键循证依据，对临床实践具有重要指导意义。

本文深入报道了科学家在类风湿关节炎、多发性硬化症和狼疮等自身免疫疾病治疗领域的突破性进展，通过重编程患者失调的免疫系统实现疾病控制，重点介绍CAR-T疗法清除异常B细胞的临床试验成果，包括患者停药后恢复健康生活的案例；同时探讨了调节性T细胞、T细胞衔接剂等新型精准疗法的研发动态，以及预测和预防自身免疫疾病的前沿研究，尽管这些疗法仍处实验阶段且存在安全风险，但早期数据显示显著疗效，为未来十年彻底改变该领域带来希望，有望突破现有药物仅抑制症状的局限。

耶鲁医学院研究人员在纤维化疾病治疗领域取得重大突破，发现表皮生长因子受体(EGFR)与STAT1蛋白构成的信号通路在纤维化过程中起关键作用。他们开发的抗epiregulin单克隆抗体能有效逆转硬皮病和移植物抗宿主病等纤维化疾病模型中的纤维化进程，且研究表明EGFR-STAT1通路独立于JAK-STAT通路激活，解释了为何现有JAK抑制剂对纤维化效果有限。这一发现为纤维化疾病治疗提供了全新靶点，有望带来安全有效的新型疗法，改善患者生活质量。

本文详述三种革命性药物在2型糖尿病合并肾脏疾病治疗中的突破性应用。SGLT2抑制剂通过阻止肾脏重吸收糖分降低血糖并减缓肾病进展，非奈利酮作为非甾体类盐皮质激素受体拮抗剂可减少肾脏纤维化，GLP-1受体激动剂则通过促进胰岛素分泌控制血糖并降低心血管风险。文章强调这些药物对尿液中白蛋白水平升高患者效果显著，可降低30-40%肾衰竭风险及心衰住院率，并提供患者与医生沟通的具体问题清单及药物费用援助方案，为慢性肾病管理带来全新治疗路径。

默克公司研发的实验性口服药恩立肽在24周临床试验中使患者低密度脂蛋白胆固醇水平最高降低60%，效果媲美现有PCSK9抑制剂注射药物，该药通过阻断肝脏PCSK9蛋白发挥作用，在2912名心血管高危患者中验证了安全性和有效性，若获美国食品药品监督管理局批准，预计2027年上市，有望为需长期降脂治疗的患者提供比瑞百安等注射药物更简便经济的口服替代方案，或将彻底改变高胆固醇血症治疗格局。

一项由美国国家癌症研究所资助的大型临床试验正在科罗拉多大学安舒茨医学院和纽约大学进行，旨在研究致幻蘑菇中的活性成分赛洛西宾是否能帮助晚期癌症患者缓解焦虑、抑郁、对死亡的恐惧和希望丧失等问题。该研究已进入第四年，目标招募100名患者，目前已为50名患者提供了治疗。初步研究表明，赛洛西宾辅助治疗可能显著减轻癌症患者的抑郁症状和存在性痛苦，效果可持续长达八个月，为癌症患者的心理健康治疗提供了新希望，尽管仍面临社会污名和监管障碍等挑战。