微小RNA miR-133b、miR-184和miR-208b-3p在干细胞来源心肌细胞结构性心脏毒性检测中的应用潜力
本研究通过29种结构性心脏毒性药物处理人诱导多能干细胞衍生心肌细胞(hiPSC-CM)，系统验证微小RNA(miRNA)表达谱的变化。发现细胞内miR-96-5p、miR-126-3p、miR-133b等7种miRNA显著上调，其中miR-133b、miR-184和miR-208b-3p在培养基中表现最显著的分泌性上调，且与药物浓度和作用机制相关。研究揭示了细胞内/分泌miRNA组合在药物早期心脏毒性筛查中的应用价值，并为临床转化提供了潜在生物标志物。
