环球医讯

卫材株式会社与渤健公司宣布已向日本药品和医疗器械管理局提交乐意保®（仑卡奈单抗）皮下制剂新药申请，该申请基于Clarity AD 3期开放标签扩展研究数据，证实每周一次500mg皮下自动注射器给药可达到与两周一次静脉注射相当的药物暴露量及相似的临床获益，若获批将成为日本首个允许从治疗初期进行家庭注射的抗淀粉样蛋白疗法，有望减轻医疗资源负担并改善患者治疗路径，该药物已在全球51个国家和地区获批用于早期阿尔茨海默病治疗。

美国布法罗大学护理学院宣布其湿实验室已配备执行FDA批准的阿尔茨海默病血液筛查技术的能力，由护理学助理教授卡拉埃拉·韦斯领导的团队利用磷酸化tau蛋白和β-淀粉样蛋白生物标志物研究神经退行性变与睡眠障碍的关联，旨在开发早期干预方案以延缓生物标志物累积，该FDA认证显著提升了实验室科研价值并推动与阿尔茨海默病协会等机构的合作，同时韦斯正通过美国国立卫生研究院资助研究维生素B3衍生物对老年人睡眠和记忆的影响，为非侵入式早期诊断和认知功能保护开辟新路径。

2025年7月，美国宾州威尔克斯-巴里音乐节现场，57岁的技术总监迈克·戴尔突发心率高达206次/分钟的室上性心动过速，在吉辛格医疗帐篷团队及时救治后转危为安，该事件凸显大型活动配备急救服务的重要性，并促使当事人建立定期心脏监测机制，医生特别强调出现呼吸困难、胸痛或心悸等症状应立即就医。

科学家在针对干性年龄相关性黄斑变性的首个人体临床试验中取得突破性进展，通过视网膜色素上皮细胞干细胞移植疗法成功逆转视力损伤，六名71至86岁患者接受治疗后视力显著提升，最严重患者平均多识别21个视力表字母，且未出现免疫排斥或肿瘤等严重副作用，该研究发表于《细胞·干细胞》期刊，为全球数百万黄斑变性患者提供了潜在治愈希望，标志着再生医学在眼科治疗领域的重要里程碑。

密苏里州圣路易斯华盛顿大学医学院研究团队通过分析1164名健康成年人的全身MRI扫描数据，结合人工智能算法量化肌肉与脂肪分布，发现肌肉量更高且内脏脂肪更少的身体轮廓与更年轻的大脑显著相关；该研究表明维持肌肉量并减少腹部隐性脂肪可有效延缓脑龄衰老，从而降低阿尔茨海默病等神经退行性疾病风险，同时提示GLP-1类减肥药物在靶向减少内脏脂肪时需优化方案以最小化肌肉流失影响，相关发现将于北美放射学会年会上公布。

澳大利亚拉筹伯大学科学家在《营养素》杂志发表的研究显示，高多酚特级初榨橄榄油可有效降低健康成年人收缩压，实验中参与者每日摄入60毫升后外周收缩压平均下降2.5毫米汞柱、中心收缩压下降2.7毫米汞柱，这一发现为地中海饮食对心血管健康的益处提供了新证据，但舒张压和动脉僵硬度未见显著变化，后续需更长期研究验证其全面影响。

一项由俄勒冈健康与科学大学主导的重大新研究发现，未治疗的阻塞性睡眠呼吸暂停显著增加帕金森病风险，分析1100多万美国退伍军人数据显示未治疗者患病风险几乎翻倍，每1000人中额外增加一至两例；早期使用持续气道正压通气治疗可将风险降低30%，每439名治疗者中预防一例。研究揭示低氧、炎症和脑清除障碍可能是关键机制，但强调该观察性研究仅显示相关性而非因果关系，且结果受限于老年男性群体，为神经退行性疾病的早期预防提供了重要科学依据，突显了及时干预睡眠问题的健康价值。

德国雷根斯堡大学医院与慕尼黑工业大学研究人员在《信号转导与靶向治疗》期刊发表突破性研究，揭示调节性T细胞通过协同释放干扰素-γ和白细胞介素-10两种炎症相关分子，激活肠道干细胞实现损伤修复的机制。该发现颠覆了"肠道炎症必然有害"的传统认知，证实特定条件下炎症信号可转化为修复动力，为接受放疗或干细胞移植的癌症患者提供全新治疗思路，有望通过工程化免疫细胞或微生物组干预策略显著改善肠道并发症及长期预后。

哈佛医学院与巴塞罗那基因组调控中心的研究团队在《自然·遗传学》发表突破性成果，开发出popEVE人工智能模型，该模型创新性整合进化数据和人类群体数据库，实现全蛋白质组范围的基因变异有害性精准评估，有效解决罕见疾病诊断中错义变异的解读难题；popEVE使医生仅凭患者自身遗传信息即可优先聚焦高破坏性变异，在31,000多个发育障碍儿童家庭验证中以98%准确率识别致病突变，性能超越AlphaMissense等现有技术，并发现123个全新候选疾病基因，同时通过缓解遗传数据库人群代表性不足问题，显著提升诊断效率、降低成本并促进医疗公平性，为全球罕见病诊疗带来革命性突破。

比利时鲁汶大学和弗兰德斯生物技术研究所的最新研究揭示了阿尔茨海默病抗体药物乐卡单抗（Leqembi）的作用机制，证实其Fc片段通过激活大脑小胶质细胞触发吞噬作用与溶酶体活性，高效清除β-淀粉样蛋白斑块，该突破为开发更安全有效的下一代疗法提供了分子靶点，有望改善全球5500万患者的治疗困境。