Longeveron®宣布美国FDA批准其针对儿科扩张型心肌病(DCM)的laromestrocel II期关键注册研究的IND申请
Longeveron公司宣布,其laromestrocel治疗儿科扩张型心肌病的IND申请获得FDA批准,将直接进入II期关键注册临床试验,该疾病影响全球至少10万名儿童,近40%患儿在确诊两年内需要心脏移植或死亡,laromestrocel是一种源自间充质干细胞的创新细胞疗法,具有抗炎和促血管再生作用,为这一未满足的医疗需求提供了潜在突破。
2025-07-30 10:33:12干细胞与抗衰老