环球医讯

约翰斯·霍普金斯大学研究人员开发出基于定量磁化率成像（QSM）的新型脑铁检测技术，可通过测量记忆相关脑区铁沉积水平，提前7.7年预测轻度认知障碍风险。该技术为阿尔茨海默病早期干预提供新工具，研究显示高脑铁与β淀粉样蛋白斑块及神经纤维缠结密切相关，未来可能开发靶向铁沉积的治疗方案。研究发表于北美放射学会权威期刊。

法国制药集团Servier宣布以最高4.5亿美元收购Kaerus Bioscience开发的脆性X综合征治疗药物KER-0193。该药物作为首个针对BK通道异常的小分子药物，已完成1期临床试验并获得美国FDA孤儿药和罕见儿科药物双重认定，计划2026年启动2期临床试验。脆性X综合征是全球最常见的遗传性智力障碍和自闭症单基因诱因，目前尚无获批疗法。

最新医学影像研究证实，通过定量磁化率映射（QSM）技术检测脑部特定区域铁含量，可有效预测认知功能正常老年人发展为轻度认知障碍的风险。该技术与脑脊液标志物检测相结合，能提供比传统PET扫描更经济便捷的阿尔茨海默病早期预警方案，为抗氧化治疗和铁稳态调节等干预措施提供新方向。研究发现内嗅皮层和壳核的铁沉积与认知衰退速度呈显著正相关，且与β淀粉样蛋白病理具有协同恶化效应。

本文系统综述了辅酶Q10（CoQ10）对认知功能影响的研究进展。动物实验表明CoQ10可保护记忆与学习能力，但人体试验结果不一致。研究覆盖心血管与非认知效应、体外/动物实验、临床研究等多个维度，指出当前证据质量参差不齐，亟需高质量临床试验验证其预防认知衰退的潜在作用。文中详述CoQ10在ATP合成、氧化应激调节等分子机制，并探讨了不同制剂生物利用度差异及联合治疗方案的效果差异。

约翰霍普金斯大学研究显示，通过定量磁化率成像（QSM）检测脑部特定区域铁含量，可预测认知正常老年人向轻度认知障碍转化及认知衰退风险。该技术通过非侵入式手段量化内嗅皮层和壳核铁含量，与β-淀粉样蛋白病理具有协同效应，或将成为阿尔茨海默病早期干预的生物标志物，相关成果发表于《放射学》期刊。

英国伦敦大学学院研究人员启动一项里程碑试验，将为1100名患者提供基于p-tau217蛋白检测的新型血液诊断技术。这项突破性技术可将阿尔茨海默病诊断成本降低90%，预计能使英国痴呆症确诊率提升40%，早期诊断可使治疗窗口期延长6-12个月。该技术通过检测β-淀粉样蛋白和tau蛋白沉积，相较传统PET扫描费用降低95%，预计2026年将在NHS系统全面推广。当前英国已有90万痴呆症患者，预计2045年将激增至170万人。

英国启动针对阿尔茨海默症的新型血液检测全国试验，该检测通过追踪血液中p-tau217生物标志物，可在患者出现轻度记忆问题时即准确识别疾病，配合临床评估将诊断准确率从70%提升至90%，或将推动早期治疗新突破。

巴西进行的为期8年、涉及12772名成年人的研究显示，人工甜味剂摄入量最高人群的认知能力下降速度显著加快，相当于大脑额外衰老1.6年。研究特别发现该效应在60岁以下人群中更为明显，而阿斯巴甜等常见甜味剂可能通过引发神经炎症、破坏血脑屏障等机制影响大脑健康。专家建议减少人工甜味剂摄入，优先选择天然替代品如赤藓糖醇。

最新研究显示长期使用苯二氮䓬类安眠药会显著破坏睡眠质量，导致次日困倦和认知衰退。通过对55-80岁受试者的多导睡眠监测发现，药物导致的睡眠碎片化程度甚至超过失眠本身，且与老年人记忆损伤存在显著关联。研究建议优先采用认知行为疗法而非药物治疗失眠，NHS也强调安眠药仅在严重情况下短期使用。

最新研究显示长期使用苯二氮䓬类及受体激动剂等助眠药物会改变人体睡眠模式，导致修复性睡眠缺失，引发认知障碍和记忆损伤。实验对比发现服药组较未服药失眠组睡眠效率下降40%，且出现昼夜节律紊乱，研究建议应优先采用认知行为疗法改善睡眠问题，该疗法已证实可提升55-80岁人群的睡眠质量和认知功能。