RNA研究取得突破 可能带来神经肌肉疾病治疗新方法
卡内基梅隆大学研究人员发现了一种靶向RNA的新方法,通过开发"坑洞填充"分子精准结合致病RNA重复序列而不干扰健康RNA,为强直性肌营养不良症1型等神经肌肉疾病提供潜在治疗方案。该方法利用双面识别机制,能选择性地靶向致病RNA,避免传统疗法的副作用,目前已在实验室模型中显示出对疾病相关RNA序列的高选择性,有望为目前无法治愈的遗传性肌肉疾病带来突破性治疗进展,特别是对影响全球至少1/2300人口的DM1及其他RNA重复扩增疾病如脊髓小脑共济失调、弗里德赖希共济失调和肌萎缩侧索硬化症(ALS)等,该突破为数百万患者带来了新的希望。

