环球医讯

日本厚生劳动省批准了全球首批基于诱导多能干细胞（iPS细胞）的商业化医疗产品，分别用于治疗帕金森病和严重心力衰竭。住友制药的Amchepry疗法通过向患者脑内移植干细胞来改善症状，而初创公司Cuorips开发的ReHeart心肌肉片可帮助形成新血管并恢复心脏功能。临床试验对7名50至69岁的帕金森患者进行了为期两年的监测，未发现严重不良反应，4名患者症状有所改善。该疗法预计今年夏季即可上市，为全球约1000万帕金森患者带来新希望。

一名27岁女性在布朗克斯的贝雷希特生活中心接受抗衰老注射后死亡，涉事者路易斯·罗哈斯·卡布雷拉被控鲁莽危害和非法行医。事件凸显纽约州对非法医疗水疗的持续调查，州务卿沃尔特·莫斯利表示已检查337家医美水疗，24家被紧急关闭，16家吊销执照，并发现过期药品、假冒产品甚至芬太尼。整形外科医生建议消费者在治疗前核查施术者、设施及产品的许可证。

一项针对晚期阿尔茨海默病及其他类型痴呆症患者的新临床研究发现，一种含有低剂量THC和CBD的口服制剂能在两周内显著改善近84%患者的躁动症状，并在12周后提升至约90%，而安慰剂组改善率仅为30%和23%。这项研究为痴呆症晚期患者的躁动管理提供了新希望，并证明晚期患者也可参与临床试验，有助于扩大研究范围。

本文揭示了很多人通过大量摄入纤维来改善健康，但却遭遇腹胀、胀气和便秘的常见误区。作者指出问题不在于纤维本身，而在于摄入过快、缺乏水分以及肠道未适应。他提供了简单的调整方法：立即减半纤维量并多喝水，然后通过三周循序渐进增加纤维摄入的“爬梯计划”，同时介绍了判断肠道是否准备好的简单测试。文章强调纤维需要水分才能正常发挥作用，尤其是40岁以上人群肠道变化更需注意。最终目标是让肠道舒适地工作，而不是盲目追求数字。

美国环孢子虫疫情与生菜关联导致多家快餐连锁店客流量骤降，塔可钟受影响最严重，7月17日客流量下降近31%。疫情已影响数千美国人，FDA认为Taylor Farms可能是污染源头，但其他餐厅如Cava、Chopt、Panera、Chipotle、Subway也出现不同程度客流下滑，不过整个快餐行业整体波动不大。

日本卫生部门批准了全球首批基于诱导多能干细胞（iPSC）的再生疗法，分别用于治疗帕金森病和严重心力衰竭。帕金森疗法通过移植iPSC衍生神经元替代丢失的多巴胺神经元，心力衰竭疗法则将iPSC衍生心肌细胞片移植到心脏以促进修复。两种疗法均获得有条件批准，允许在临床试验之外使用并同时收集更多数据。专家指出目前证据有限，样本量小且随访时间短，长期安全性和有效性仍需严格监测。

日本厚生劳动省批准了两项开创性的干细胞疗法，分别用于治疗帕金森病和严重心力衰竭。由住友制药开发的Amchepry通过将干细胞移植到患者脑中来治疗帕金森病；医疗初创公司Cuorips研发的ReHeart则利用心脏肌肉细胞片改善心脏功能。这些疗法预计将在几个月内上市，可能成为全球首批使用诱导多能干细胞（iPS细胞）的商业化医疗产品。该技术源自诺贝尔奖得主山中伸弥的发现。

日本厚生劳动省批准了全球首款利用诱导多能干细胞（iPS细胞）的治疗产品——住友制药的Amchepry（用于帕金森病）和Cuorips的ReHeart（用于严重心力衰竭），这两款产品将于今年夏季上市。临床试验显示，Amchepry在7名患者中安全且改善症状，ReHeart则通过心肌细胞片促进血管新生、恢复心脏功能。这是iPS细胞研究从实验室走向临床的重大里程碑，为全球数百万患者带来新希望。

日本厚生劳动省批准了全球首个用于帕金森病和严重心力衰竭的干细胞治疗方案，其中住友制药的Amchepry通过将诱导多能干细胞（iPS细胞）移植到患者脑中来改善症状，而Cuorips公司的ReHeart则利用心肌细胞片修复心脏功能。京都大学主导的临床试验显示，七名帕金森患者接受治疗后症状有所改善且未出现重大不良反应，该疗法有望在今年夏天上市。日本厚生劳动大臣上野健一郎表示希望这项技术能为全球患者带来福音。

日本厚生劳动省于3月6日正式有条件、限时批准了两种源自重编程iPS细胞的再生医疗产品，这是全球首次将iPS细胞衍生品投入实际应用。产品包括用于治疗严重心力衰竭的心肌细胞片ReHeart和用于改善帕金森病运动症状的神经元前体细胞Amusepri。这一里程碑距山中伸弥团队首次建立小鼠iPS细胞恰好20年，标志着再生医学从实验室走向临床的关键一步。