Artera与Tempus合作，旨在扩大Artera的基于AI的前列腺癌检测的使用范围。Tempus将帮助进一步商业化Artera的ArteraAI前列腺癌测试。
芝加哥的Tempus公司目前与超过50%的美国肿瘤科医生有联系，将独家与Artera合作，推动后者ArteraAI前列腺癌测试的商业化进程。
前列腺癌是美国男性中最常见的癌症。图片来源：Nemes Lazslo via Shutterstock。
ArteraAI为局部前列腺癌患者提供预测和预后结果。它利用AI评估前列腺针刺活检图像，进行风险分层，并预测雄激素剥夺疗法（ADT）对前列腺癌患者的益处。该测试是第一个被NCCN临床实践指南（肿瘤学）推荐用于评估局部前列腺癌患者的基于AI的风险分层工具。
据Tempus首席执行官Ezra Cohen博士表示，局部前列腺癌的管理一直是在过度治疗和治疗不足之间取得平衡的问题。“通过共同努力，我们可以为临床医生和患者提供关键见解，使他们在治疗的关键时刻做出明智的决定，确保每位患者都能获得适合他们的护理。”Cohen说道。
Artera的首席执行官兼联合创始人Andre Esteva评论道：“凭借Tempus无与伦比的专业知识、深度和广泛的影响力，这次合作加强了我们共同的使命，即彻底改变患者护理并推动肿瘤学领域的突破。”
据美国癌症协会2025年的估计，美国每年将新增313,780例前列腺癌病例，死亡率约为35,770人。
2021年，Paige Prostate成为第一个获得美国食品药品监督管理局（FDA）授权的基于AI的前列腺癌风险检测软件。
去年，澳大利亚的Telix Pharmaceuticals与Subtle Medical合作，在Illuccix中添加了Subtle Medical的基于AI的SubtlePET软件，Illuccix是Telix用于前列腺癌筛查的正电子发射断层扫描（PET）成像剂。
根据GlobalData的情报中心，Artera在2023年完成了9000万美元的融资，并在去年筹集了2000万美元。
2024年10月，该公司获得了加州公共卫生部（CDPH）颁发的加州实验室许可证，使其能够在该州提供ArteraAI测试。
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