欧洲药品管理局建议批准赛诺菲的Sarclisa用于治疗无法移植的新诊断多发性骨髓瘤
欧洲药品管理局（EMA）的人用药品委员会（CHMP）建议批准赛诺菲的Sarclisa与硼替佐米、来那度胺和地塞米松联合使用，用于治疗无法进行自体干细胞移植的新诊断多发性骨髓瘤患者
环球医讯干细胞与抗衰老
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