据外媒8日报道，世界卫生组织7日开始在几内亚展开大规模埃博拉疫苗试验。
世界卫生组织助理总干事基尼表示，世卫组织准备“为一万人，也许更多的人进行疫苗试验”。
报道称，这种疫苗首先是由加拿大政府在大约十年前研发的，不过那时没有对埃博拉疫苗的需求，也就没有做进一步的试验工作。
据悉，世卫组织在几内亚疫苗接种的战略目标是，以环围接种式建立缓冲区，以防止埃博拉疫情的蔓延。
相关链接：疫苗研发如何“跑过”病毒
埃博拉疫苗和药物的研发延宕至今，主要原因大致如下：
首先，埃博拉病毒属于生物安全四级病原体（级别越高越危险，艾滋病病毒属于三级），对该病毒的操作需在生物安全四级实验室进行，包括实验动物接种、细胞培养、病毒分离等。世界上拥有这种级别实验室的国家和地区本来就不多，导致开展研究的难度加大。
其次，相较于艾滋病、结核等疾病，埃博拉病毒致死的案例要少得多，且传染范围较小，所以，更多的科研经费都投到那些更显而易见的“杀手”上。
再次，疫苗的研制往往需要投入大量的人力和金钱，但埃博拉疫情多发生在贫困的非洲地区，药企在研制这种疫苗后几乎不可能收回成本，经济效益成为疫苗研制的重要阻力。
最后，一些国家的政府出资支持埃博拉病毒研究，更多的是为了研究如何应对生化武器侵袭，其研究成果很难应用到疫苗研发中。
不过，埃博拉疫情去年大规模暴发已经引发各国的高度重视，疫苗的临床试验速度也大大加快。目前研发中的“有希望疫苗”主要分为两类：一类是复制缺陷型疫苗，因其不可复制，所以安全性高，但需要每年定时注射；另一类是减毒复制型疫苗，其效果更显著，往往只需注射一剂，但安全性不及前者。如此看来，埃博拉疫苗的研发，除了权衡其安全性和高效性，还得与病毒“赛跑”。不过，这已经不仅是科学家面对的问题了，而是各国政府需协同应对的问题。
