最初以为是感冒，结果却造成了手足麻木、肌无力。昨日，徐女士到市一医院才知道患上一种从没听过的病—“吉兰-巴雷综合征”。该院3月已连接收治5例这样的患者。
据了解，徐女士今年50岁，家住汉口。几天前，她开始咳嗽、咽痛、浑身酸痛，因最近温差大，她以为是一般的感冒，连续吃了3天的感冒药却没什么作用。昨日，她突然发现自己手足麻木无力，行走困难，甚至出现呼吸困难的情况。咨询一位医生朋友后，她赶紧到市一医院神经内科看病。
该院神经内科医师刘兵舰诊断，徐女士患的并不是普通感冒，而是急性炎症性脱髓鞘性多发性神经病，俗称 “吉兰-巴雷综合征”。
据了解，吉兰-巴雷综合征是一种病原体引发的免疫系统疾病，连续的劳累，长期缺乏锻炼，抵抗力下降，都可能成为诱因，该病可发生于任何年龄，四肢尤其下肢，发生迟缓性瘫痪是基本特征。
据介绍，瘫痪可能在几天或者数周内，由下肢向而上肢发展，或是一侧肢体向另一侧发展。瘫痪停止后，大部分患者可在3—6个月内完全恢复。但仍有10%—15%的患者遗留不同程度的肌无力，最严重的因急性呼吸肌麻痹导致死亡。
刘兵舰表示，这一个月已经收治了5名这样的患者。年龄大多40多岁，早期都出现了感冒、腹泻等症状。有的是长期过度劳累，比如上夜班休息不好。
医生提醒，如果有感冒、腹泻等症状，一定注意观察有没有肢体无力或瘫痪的症状，及时就医，早期治疗，预后大多良好。
相关链接：吉兰-巴雷综合征知多少？
吉兰-巴雷综合征并非少见病，在春夏季节高发，可能与空肠弯曲菌、手术或疫苗接种等有关。最常见的亚型为急性炎症性脱髓鞘性多发性神经病，表现为四肢麻木和无力。病人刚开始会觉得手脚麻木乏力，一般在2—3天内到达高峰，严重者还会出现四肢瘫痪，甚至累及呼吸肌出现呼吸困难而危机生命。但吉兰-巴雷综合征还有一些相对少见类型，如急性运动轴索性神经病、急性运动感觉轴索性神经病、急性感觉神经病，临床表现可能不典型，易被误诊，因此该病早期正确诊断并给予大剂量丙种球蛋白或血浆置换治疗或能挽救患者生命，改善预后。张哲成教授提醒大家，如果出现手脚麻痹的症状应引起重视，及时到医院神经内科就诊。
