据英国《每日邮报》2月2日报道，印度7岁女孩安加莉（Anjali Kumari）和仅18个月大的弟弟凯沙夫（Keshav Kumar）患有一种很罕见的疾病。他们的皮肤松弛，满是皱纹，脸部浮肿，看起来比同龄孩子老很多，就像是布拉德•皮特主演的电影主人公“本杰明•巴顿”。
这对姐弟和他们的父母，还有一个11岁未患病的姐姐居住在印度东部城市兰契。安加莉说：“我知道我和正常孩子长相不同，走在路上人们经常会盯着我看，对我评头论足，指指点点。在学校里，同学们给我起外号，比如‘奶奶’、‘老太太’、‘猴子’，我很恼火。我想被当成正常的孩子对待。我的家庭因为我的缘故经常陷入尴尬困境，我感到很难过，我也想过正常的没有痛苦的生活。”
目前，安加莉已经出现一些老年人患的小疾病。她经常关节疼痛，伴有呼吸问题，皮肤松弛，视力衰退，免疫力低下，经常容易患病。她父亲说：“我只能买得起顺势疗法的药物来缓解他们的病情，但无法负担对抗疗法药物。我很无助，看着他们衰老速度比我还快，我无能为力。我只祈祷能有一个奇迹发生。”
儿童早衰的原因有哪些？
儿童早衰症是一种特别稀少的儿童基因病变，可导致儿童身体快速衰败和老化。病童一般只能活到7~20岁，而且大多数死于心血管疾病。
那么患儿有什么症状呢？
儿童早老综合征，全球大约4到8百万新生儿中就有1例。尽管，他们出生时，看起来很健康；然而，在约18至24个月的月龄时，就会出现很多加速老化的症状，其症状包括：
1、成长速度减缓，他们的个子比其它正常孩子要矮；
2、虽然具备正常的智力，但头发斑秃、皮肤褶皱而松弛、脸与下巴偏小，与脑袋大小极不相称；
3、面颊和手臂上的皮肤分布着若隐若现的老年斑，整个就像一位80岁的老人；
4、关节僵硬；
5、髋关节容易脱臼；
6、有严重的动脉粥样硬化和心血管疾病。
科学家指出，这种疾病不是遗传疾病，而是由于核纤层蛋白A基因偶然突变造成的。而且目前还没有有效的治疗方法。
