无创DNA产前筛查，即在孕妇特定孕周期间抽取其3至5毫升的外周静脉血，利用新一代DNA测序技术对血浆中的游离DNA片段进行测序，判断出胎儿发生相关染色体疾病的风险。无创DNA筛查技术还有局限性，主要是受制于基因数据库，目前只能较准确地筛查出21、18和13三对染色体的数目异常，而传统的羊水穿刺检测可以全面检查胎儿的23对染色体和它的结构异常。中山大学附属第三医院将举办以“无创性产前筛查的应用范围”为主题的专题讲座，届时欢迎广大市民朋友的参与！
主题：无创性产前筛查的应用范围
主讲：章钧中级研究员
时间：每月逢周三上午8：30
地点：中山大学附属第三医院门诊3楼健康教育课室
