2018年7月3日，全球性生物制药公司优时比宣布，旗下创新药物优普洛于近日获得国家药品监督管理局的批准，用于单药治疗（不与左旋多巴联用）早期特发性帕金森病症状及体征，或联合左旋多巴用于病程中各个阶段的治疗，直至疾病晚期左旋多巴的疗效减退、不稳定或出现波动时（剂末现象或“开关”现象）。
据了解，优普洛是治疗帕金森病的透皮贴剂，可为患者提供24小时持续稳定的药物释放，帮助帕金森病患者显著改善运动症状，睡眠障碍和晨起运动障碍，从而使帕金森病患者及其家庭重获优质生活。
目前，优时比正在努力加速优普洛的上市进程，希望帮助中国帕金森病患者尽快获益。
