建议关注家族遗传史，早诊早治应对罕见病！
Alport综合征是一种遗传性罕见病，主要影响肾脏功能，导致血尿、蛋白尿等症状。早诊断和早治疗对于延缓肾衰竭至关重要。通过基因检测和多学科协作诊疗模式，可以有效管理和预防该病。
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