司库奇尤单抗注射液治疗强直性脊柱炎时,BASFI评分有何变化?

健康科普 / 治疗与康复2025-11-18 06:52:26 - 阅读时长2分钟 - 811字
司库奇尤单抗注射液是治疗强直性脊柱炎的靶向生物制剂。BASFI评分是评估患者身体功能的核心指标,反映日常活动受限程度。该药物通过靶向抑制介导炎症的白细胞介素-17A,减少关节等损伤。临床显示,用药12周后多数患者BASFI评分降≥50%,起床、行走、弯腰等日常活动改善,生活质量提升。使用需严格遵医嘱,不适及时就诊。
司库奇尤单抗注射液强直性脊柱炎BASFI评分白细胞介素-17A
司库奇尤单抗注射液治疗强直性脊柱炎时,BASFI评分有何变化?

司库奇尤单抗注射液是治疗强直性脊柱炎的靶向生物制剂,其对患者BASFI评分的改善效果显著。BASFI即强直性脊柱炎功能指数,是临床评估强直性脊柱炎患者身体功能状态的核心指标之一,直接反映患者日常活动能力的受限程度。使用司库奇尤单抗注射液后,多数患者的BASFI评分会出现明显下降,提示身体功能得到有效提升。

  1. BASFI评分的临床意义:BASFI评分涵盖患者穿衣、洗漱、行走、站立、弯腰、上下楼梯、提举物品、睡眠翻身、社交活动等多个日常活动维度,每个维度根据完成难度评分,总分越高表示功能障碍越严重,对生活质量的负面影响越大。该评分是医生判断患者病情进展、评估治疗效果的重要依据,也是调整治疗方案的关键参考指标。
  2. 司库奇尤单抗的作用机制:强直性脊柱炎的发病与白细胞介素-17A介导的炎症反应密切相关。白细胞介素-17A会促进炎症因子释放,导致关节滑膜炎症、肌腱附着点炎等病变,进而引发疼痛、僵硬和功能障碍。司库奇尤单抗作为特异性靶向白细胞介素-17A的单克隆抗体,可精准结合并抑制该细胞因子的生物活性,减少炎症因子对关节和附着点的损伤,从而缓解症状,为身体功能的恢复创造条件。
  3. 用药后的评分变化表现:临床研究数据显示,使用司库奇尤单抗注射液12周后,多数患者的BASFI评分降低≥50%。具体表现为患者起床时不再需要他人协助,翻身动作变得轻松;行走距离和时间明显延长,上下楼梯时腿部力量增强,无需扶扶手;弯腰捡物、提举轻物等动作可独立完成;睡眠质量改善,夜间因疼痛醒来的次数减少;社交活动参与度提高,生活自主性显著增强。这些变化直接体现了BASFI评分下降带来的实际生活质量提升。 司库奇尤单抗注射液可有效改善强直性脊柱炎患者的BASFI评分,显著提升身体功能,改善生活质量。但需注意,该药物的使用必须严格遵医嘱,具体治疗方案应咨询医生或药师,不可自行调整用药或停药。若在用药过程中出现任何不适,应及时前往正规医院就诊。
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