先天性血小板增多症Congenital thrombocytosis

更新时间：2025-05-27 23:47:34

编码3B63.0

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索引词Congenital thrombocytosis、先天性血小板增多症、遗传性血小板增多症、家族性血小板增多症、常染色体显性遗传血小板增多症、X连锁血小板增多症

同义词Familial thrombocythaemia、Hereditary thrombocythaemia、Hereditary thrombocytosis

别名原发性先天性血小板增多症

先天性血小板增多症的诊断标准、辅助检查及实验室参考值

必须条件（确诊依据）：
- 基因检测阳性：通过基因测序检测到TPO基因突变或其他相关基因突变（如JAK2 V617F、CALR、MPL等）。
- 家族史：有明确的家族遗传史，表现为常染色体显性遗传或X连锁遗传模式。
支持条件（临床与实验室依据）：
- 典型临床表现：
  - 出血倾向：皮肤瘀点、紫癜、鼻衄、牙龈出血等。
  - 血栓形成：肢体动脉或静脉血栓、视网膜血管阻塞、心脏或脑部血管事件。
  - 非特异性症状：轻度贫血、疲劳感、脾脏肿大。
- 实验室检查：
  - 血常规：外周血中血小板计数显著升高（通常>450,000/μL）。
  - 骨髓检查：巨核细胞数量增加，形态异常。
  - 凝血功能检查：PT和APTT一般正常或轻度延长，纤维蛋白原水平正常。
阈值标准：
- 符合“必须条件”中任意一项即可确诊。
- 若无基因检测证据，需同时满足以下两项：
  - 典型临床表现（出血倾向或血栓形成）。
  - 血小板计数持续升高（>450,000/μL），并排除其他继发性原因。

影像学检查：
- 腹部超声：
  - 异常意义：发现脾脏肿大，有助于支持先天性血小板增多症的诊断。
- 多普勒超声：
  - 异常意义：检测肢体动脉或静脉血栓，有助于评估血栓形成情况。
- 眼底检查：
  - 异常意义：发现视网膜血管阻塞，提示可能的微血管血栓形成。
临床鉴别检查：
- 血液学检查：
  - 异常意义：排除其他可能导致血小板增多的原因，如慢性炎症、感染、恶性肿瘤等。
- 心电图（ECG）：
  - 异常意义：评估心脏状况，特别是怀疑心肌梗死时。
- 头颅CT/MRI：
  - 异常意义：排除脑血管事件，如脑卒中。
流行病学调查：
- 家族史追溯：
  - 判断逻辑：明确家族中是否有类似病例，增强诊断指向性。

基因检测：
- TPO基因突变阳性：直接确诊先天性血小板增多症。
- 其他基因突变阳性：如JAK2 V617F、CALR、MPL等，支持诊断。
血常规：
- 血小板计数显著升高（>450,000/μL）：提示血小板生成增多。
- 红细胞和白细胞计数：一般正常或轻度升高，有助于排除其他疾病。
骨髓检查：
- 巨核细胞增生：骨髓穿刺或活检可见巨核细胞数量增加，形态异常。
- 病理特征：巨核细胞大小不一、核分叶过多等。
凝血功能检查：
- PT和APTT：一般正常或轻度延长，提示凝血功能基本正常。
- 纤维蛋白原水平：一般正常，排除其他凝血障碍。
其他实验室检查：
- C反应蛋白（CRP）：正常或轻度升高，排除炎症性疾病。
- 血沉（ESR）：正常或轻度升高，排除慢性炎症。

权威依据：国际血液学会议报告及相关医学研究论文、血液学专业书籍。