遗传性因子IX缺乏Hereditary factor IX deficiency

更新时间：2025-05-27 22:55:56

编码3B11

子码范围3B11.0 - 3B11.Z

路径

03 血液或造血器官疾病

3B10 - 3B6Z 凝血缺陷、紫癜或其他出血或相关情况

3B10 - 3B4Z 凝血缺陷

3B10 - 3B1Z 先天性或体质性出血性情况

3B11 遗传性因子IX缺乏

关键词

索引词Hereditary factor IX deficiency

同义词factor 9 deficiency、factor IX deficiency、hereditary factor IX deficiency disease、congenital factor IX disorder、congenital factor IX deficiency、intravascular clotting defect、因子9缺乏、血管内凝血缺陷、因子IX缺乏、先天性因子IX缺乏、先天性因子IX缺乏疾患、遗传性因子IX缺乏症

缩写FIX缺乏

别名血友病B、凝血因子IX缺乏、第九因子缺乏、遗传性第九因子缺乏

遗传性因子IX缺乏的临床与医学定义及病因说明

临床与医学定义

遗传性因子IX缺乏，也称为血友病乙或Christmas病，是一种由位于X染色体上的F9基因突变导致的X连锁隐性遗传性疾病。这种疾病的特点是由于体内凝血因子IX（一种参与血液凝固过程的关键丝氨酸蛋白酶）活性降低，从而导致凝血功能异常和出血倾向增加。患者通常表现为自发性出血或轻微创伤后出血不止，常见于关节、肌肉、皮肤黏膜等部位。

病因学特征

遗传机制：
- 该病为X连锁隐性遗传，主要影响男性，因为男性只有一条X染色体（XY），而女性有两条X染色体（XX）。因此，如果女性携带一个缺陷基因，她通常不会表现出症状，而是成为携带者；但如果她的儿子继承了这个缺陷基因，则会发病。
- F9基因编码凝血因子IX前体蛋白，任何影响该基因表达或其产物结构和功能的突变都可能导致凝血因子IX水平低下或功能障碍。
分子病理：
- 遗传性因子IX缺乏症涉及多种类型的F9基因突变，包括点突变、小片段插入/缺失、大片段重排等。这些变化可以影响mRNA的稳定性、翻译效率或蛋白质折叠，最终导致功能性凝血因子IX减少。
- 凝血因子IX作为内源性凝血途径中的关键成员，在活化形式（IXa）下与因子VIIIa、磷脂和钙离子共同组成X酶复合物（tenase complex），催化因子X转化为Xa。当其活性不足时，将显著延长部分凝血活酶时间(APTT)，并增加出血风险。

病理机制

凝血级联反应受损：
- 因子IX在肝脏中合成并通过血液循环分布至全身各处，在需要止血时被激活并参与后续凝血步骤。当因子IX活性下降时，这一链条断裂，导致凝血过程延迟或中断。
- 缺乏足够的活性因子IX会阻碍X酶复合物的正常形成，影响因子X的活化效率，进而妨碍下游凝血酶生成及其对纤维蛋白原的作用。
出血表现：
- 患者可能出现自发性关节积血（尤其是膝关节、肘关节）、肌肉内出血、皮下瘀斑以及鼻衄等症状。长期反复出血可引起慢性关节炎、肌肉萎缩甚至残疾。
- 严重情况下，颅内出血或其他重要器官出血可能致死。

临床表现

出血倾向：
- 关节出血：最常见且最具特征性的表现之一，常累及大关节如膝盖、踝部、肘部等，可导致疼痛、肿胀及活动受限。
- 软组织出血：包括肌肉内出血、深部组织血肿等。
- 其他部位出血：例如牙龈出血、鼻出血、消化道或泌尿系统出血等。
- 手术或创伤后出血：即使是轻微损伤也可能引发长时间难以控制的出血。
伴随症状：
- 疼痛：特别是关节出血时，剧烈疼痛是常见主诉。
- 功能障碍：频繁或严重的关节出血会导致关节僵硬、畸形甚至永久性损害。
- 贫血：长期慢性失血可能导致缺铁性贫血，表现为面色苍白、乏力等症状。

参考文献：上述内容基于权威医学文献和专业资料整理而成，具体引用包括但不限于《威廉姆斯血液学》(Williams Hematology)、《哈里森内科学》(Harrison's Principles of Internal Medicine)等经典教科书以及相关研究论文。