索引词Hereditary haemolytic anaemia、其他特指的遗传性溶血性贫血、酶缺乏引起的遗传性溶血性贫血、酶紊乱引起的贫血、酶缺乏引起的体质性溶血性贫血、糖酵解酶紊乱引起的溶血性贫血、糖酵解酶紊乱引起的贫血、无氧糖酵解紊乱引起的贫血 [possible translation]、糖酵解酶缺乏性贫血 [possible translation]、无氧糖酵解紊乱伴贫血 [possible translation]、无氧糖酵解紊乱引起的贫血、糖酵解酶缺乏性贫血、无氧糖酵解紊乱伴贫血、磷酸丙糖异构酶缺乏引起的溶血性贫血、红细胞丙酮酸激酶缺乏性贫血、丙酮酸激酶缺乏性贫血、丙酮酸激酶缺乏引起的遗传性非球型红细胞溶血性贫血、丙酮酸激酶缺乏引起的遗传性溶血性非球细胞性贫血、葡萄糖-磷酸异构酶缺乏引起的溶血性贫血、葡萄糖磷酸异构酶缺乏引起的溶血性贫血、3-磷酸甘油醛脱氢酶缺乏引起的溶血性贫血、磷酸甘油醛脱氢酶缺乏引起的贫血、甘油醛磷酸脱氢酶缺乏引起的贫血、红细胞烯醇化酶缺乏引起的溶血性贫血、红细胞烯醇化酶缺乏症、红细胞二磷酸甘油酸变位酶缺乏引起的溶血性贫血、己糖激酶缺乏引起的非球型红细胞溶血性贫血、己糖激酶缺乏性贫血、溶血性非球形红细胞遗传性贫血，2型、溶血性非球形贫血，2型、溶血性非球细胞性贫血，2型、核苷酸代谢紊乱引起的溶血性贫血、核苷酸代谢紊乱性贫血、腺苷三磷酸酶缺乏引起的溶血性贫血、嘧啶5‘核苷酸酶缺乏引起的溶血性贫血、尿苷单磷酸水解酶缺乏症、腺苷酸激酶缺乏引起的溶血性贫血、红细胞膜缺陷引起的遗传性溶血性贫血、红细胞膜缺陷引起的体质性溶血性贫血、遗传性球形红细胞增多症、先天性溶血性黄疸、Minkowski-Chauffard综合征、先天性球形溶血性贫血、先天性球形红细胞增多症、家族性球形红细胞增多症、球形红细胞性贫血、（家族性）无胆色素尿性黄疸、Minkowski-Chauffard病、明科斯基-乔福德二氏综合征、明科斯基-乔福德二氏病、无胆色素尿性黄疸 [possible translation]、先天性（球形红细胞）溶血性黄疸 [possible translation]、遗传性球形红细胞性贫血 [possible translation]、球形红细胞增多症 [possible translation]、无胆色素尿性黄疸、球形红细胞增多症、遗传性球形红细胞性贫血、先天性（球形红细胞）溶血性黄疸、东南亚卵圆形红细胞增多症、遗传性口形红细胞增多症、脱水遗传性口形红细胞增多症、干瘪细胞增多症、脱水遗传性裂口红细胞症、遗传性冷水肿细胞增多症，伴stomatin减少、遗传性冷水肿细胞增多症、中度口形红细胞增多症、水化遗传性口形红细胞增多症、充水细胞增多症、Rh缺乏综合征、Rh-null综合征、棘红细胞增多症、舞蹈病棘红细胞增多症、神经棘红细胞增多症、Mcleod神经棘红细胞增多综合征、遗传性溶血尿毒综合征、溶血性-尿毒症综合征不伴有腹泻、体质性溶血尿毒综合征、非典型溶血尿毒综合征、非典型溶血尿毒综合征伴C3异常、非典型溶血尿毒综合征伴MCP或CD46异常、非典型溶血尿毒综合征伴B因子异常、非典型溶血尿毒综合征伴H因子异常、非典型溶血尿毒综合征伴I因子异常、非典型溶血尿毒综合征伴血栓调节蛋白异常