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主动脉瓣关闭不全Aortic valve insufficiency

更新时间:2025-05-27 22:53:19
编码BB71
子码范围BB71.0 - BB71.Z

关键词

索引词Aortic valve insufficiency
同义词aortic insufficiency、aortic valve incompetency、AI - [aortic incompetence]、incompetent aortic valve、AR - [aortic regurgitation]、calcific aortic valve regurgitation、myxomatous aortic valve regurgitation、annular incompetency of aortic valve、Austin Flint murmur、Flint murmur、主动脉瓣钙化伴关闭不全、主动脉瓣黏液样变伴关闭不全、主动脉(瓣)关闭不全、主动脉瓣关闭不全、主动脉瓣环关闭不全、AI[主动脉瓣关闭不全]、AR[主动脉瓣关闭不全]、Flint杂音、Austin Flint 杂音、奥斯汀弗林特氏杂音、AI[主动脉(瓣)闭锁不全]、AR[主动脉(瓣)反流]、弗林特杂音
缩写主动脉瓣关闭不全简称-Aortic-Insufficiency-简称AI
别名主动脉瓣泄露-心脏瓣膜病-心瓣膜疾病-英文Aortic-Valve-Disease

后配组
注:后配组是ICD-11中的组合模式,详细请查阅ICD11官网

严重度
XS25重度
XS0T中度
XS5W轻度
病程分级
XT8W慢性
XT5R急性
具有病因
心脏损伤
NB31.2心脏未特指的损伤,不伴胸腔开放性伤口
NB31.Y其他特指的心脏损伤
NB31.Z未特指的心脏损伤
NB31.3心脏未特指的损伤,伴胸腔开放性伤口
NB31.10心脏挫伤,不伴心包积血
NB31.1心脏损伤,不伴心包积血
NB31.1Y其他特指的心脏损伤,不伴心包积血
NB31.1Z未特指的心脏损伤,不伴心包积血
NB31.40二尖瓣损伤
NB31.0心脏损伤,伴心包积血
NB31.0Y其他特指的心脏损伤,伴心包积血
NB31.0Z未特指的心脏损伤,伴心包积血
NB31.03心脏大撕裂,伴心包积血
NB31.01心脏小撕裂,伴心包积血
NB31.4心脏瓣膜损伤
NB31.4Y其他特指心脏瓣膜的损伤
NB31.4Z未特指的心脏瓣膜损伤
NB31.11心脏撕裂,不伴心包积血
NB31.00心脏挫伤,伴心包积血
NB31.02心脏中度撕裂,伴心包积血
抗磷脂综合征
4A45.Z未特指的抗磷脂综合征
4A45.2妊娠期抗磷脂综合征
4A45.3狼疮抗凝物-低凝血酶原血症综合征
4A45.1继发性抗磷脂综合征
4A45.0原发性抗磷脂综合征
4A44.1主动脉弓综合征
升主动脉夹层形成未越过主动脉弓
BD50.11升主动脉夹层形成未越过主动脉弓伴破裂
BD50.1Z未特指的升主动脉夹层形成未越过主动脉弓
BD50.10升主动脉夹层形成未越过主动脉弓伴穿孔
中轴型脊柱关节炎
FA92.0Y其他特指的中轴型脊柱关节炎
FA92.0Z未特指的中轴型脊柱关节炎
FA92.01骶髂关节炎,不可归类在他处者
FA92.00脊柱附着点炎
4A44.2巨细胞动脉炎
胸、升主动脉夹层形成并越过主动脉弓
BD50.01胸、升主动脉夹层形成及越过主动脉弓伴破裂
BD50.0Z未特指的胸、升主动脉夹层形成并越过主动脉弓
BD50.00胸、升主动脉夹层形成及越过主动脉弓伴穿孔
BD52.71获得性升主动脉或根部扩张
类风湿性关节炎
FA20.1血清阴性类风湿性关节炎
FA20.0血清阳性类风湿性关节炎
FA20.Z类风湿性关节炎,血清学未特指
系统性红斑狼疮
4A40.0Y其他特指的系统性红斑狼疮
4A40.0Z未特指的系统性红斑狼疮
4A40.00系统性红斑狼疮累及皮肤
马凡综合征或马凡相关疾患
LD28.00先天性挛缩性蜘蛛指[趾]
LD28.01马凡综合征
LD28.0Y其他特指的马凡综合征或马凡相关疾患
LD28.0Z未特指的马凡综合征或马凡相关疾患

主动脉瓣关闭不全的临床与医学定义及病因说明

临床与医学定义

主动脉瓣关闭不全是心脏瓣膜病的一种,具体指在心脏舒张期时,由于主动脉瓣不能完全闭合,导致部分血液从升主动脉逆流回左心室。这种情况可以由先天性或后天性因素引起,并且常见于男性。根据其病理生理学特点,可分为急性和慢性两种类型。急性主动脉瓣关闭不全通常伴有严重的症状和体征,而慢性病变则可能长期无明显症状直至病情进展到一定程度。


病因学特征

  1. 瓣膜结构异常

    • 先天性的二叶式主动脉瓣(bicuspid aortic valve, BAV)是常见的解剖变异之一,这类瓣膜容易发生钙化、退行性变从而影响其正常开闭功能。
    • 主动脉瓣环扩张,如马凡综合征等遗传性疾病所引起的主动脉根部扩大,亦可造成瓣膜相对性关闭不全。
  2. 退行性改变

    • 随着年龄增长,主动脉瓣可能会出现钙化现象,这会导致瓣叶变得僵硬并限制了其正常闭合能力。
    • 黏液样变性是一种少见但重要的原因,它使瓣膜组织变薄、松弛甚至脱垂,最终丧失有效屏障作用。
  3. 感染性疾病

    • 感染性心内膜炎是最主要的获得性病因之一,细菌或其他微生物直接侵犯瓣膜组织,形成赘生物,破坏原有结构,阻碍瓣膜关闭。
    • 有时即使治愈了感染,遗留下的疤痕也可能永久性地损害瓣膜功能。
  4. 其他因素

    • 瓣膜炎症反应(如风湿热)、肿瘤压迫、创伤损伤等也可引发急性或慢性主动脉瓣关闭不全。
    • 在一些情况下,主动脉夹层累及瓣膜装置或者进行过心脏手术后可能出现此问题。

病理机制


临床表现


参考文献:心血管疾病相关专业书籍、期刊文章(例如《Circulation》杂志发表的研究成果)。

条目风湿性主动脉瓣关闭不全BB71.0
条目肺源性的移植主动脉瓣关闭不全BC02.31
条目操作后主动脉瓣关闭不全BE12.3
条目其他特指的非风湿性主动脉瓣关闭不全BB71.Y
条目未特指的主动脉瓣关闭不全BB71.Z
条目主动脉瓣狭窄BB70
条目主动脉瓣关闭不全BB71
条目主动脉瓣狭窄伴关闭不全BB72
条目主动脉瓣脓肿BB73
条目主动脉瓣脱垂BB74
条目其他特指的主动脉瓣疾病BB7Y
条目未特指的主动脉瓣疾病BB7Z
条目其他特指的先天性主动脉瓣异常LA8A.2Y
条目其他特指心脏瓣膜的损伤NB31.4Y