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某些获得性主动脉异常Certain acquired abnormalities of aorta

更新时间:2025-05-27 22:54:16
编码BD52.7
子码范围BD52.70 - BD52.7Z

关键词

索引词Certain acquired abnormalities of aorta
别名主动脉瘤、主动脉夹层、主动脉扩张、主动脉壁间血肿、创伤性主动脉损伤、主动脉退行性病变

某些获得性主动脉异常的临床与医学定义及病因说明

临床与医学定义

某些获得性主动脉异常指的是出生后出现的、影响主动脉形态或功能的各种病理变化。这类疾病通常不包括先天性心脏畸形,而是指在个体发育过程中由于后天因素导致的主动脉结构和/或功能上的异常。这些异常可能涉及主动脉的任何部分,如升主动脉、主动脉弓、降主动脉等,并且可能表现为动脉瘤、狭窄、夹层、炎症或继发性退行性改变等多种形式。


病因学特征

  1. 高血压

    • 高血压是引起获得性主动脉异常最常见的原因之一。长期高血压会增加主动脉壁的机械应力,导致血管壁中层弹力纤维断裂及平滑肌细胞损伤,进而引发主动脉扩张或夹层。
  2. 动脉粥样硬化

    • 动脉粥样硬化以脂质沉积和纤维斑块形成为主要特征,主要累及大中动脉(如主动脉、冠状动脉)。斑块形成可导致主动脉壁增厚、弹性减弱,进而引发狭窄或动脉瘤。
    • 病变初期以内膜损伤为主,但进展期可累及中膜,是腹主动脉瘤的重要致病因素之一。
  3. 感染性疾病

    • 细菌(如沙门氏菌、葡萄球菌)或病原体(如梅毒螺旋体)感染可直接侵犯主动脉壁,引发感染性主动脉炎。梅毒性主动脉炎是典型代表,可导致主动脉瘤或瓣膜关闭不全。
    • 慢性感染可能通过持续炎症反应破坏血管壁结构完整性。
  4. 自身免疫性疾病

    • 自身免疫性疾病如多发性大动脉炎(Takayasu动脉炎)、白塞病等可直接累及主动脉,引发管壁炎症及纤维化。川崎病主要影响冠状动脉,但严重时可波及主动脉。
    • 免疫介导的炎症反应导致血管壁全层损伤,增加动脉瘤或狭窄风险。
  5. 退行性改变

    • 年龄相关性退行性改变包括弹力纤维断裂、黏液样基质沉积及中层坏死,导致主动脉壁僵硬和扩张倾向,常见于胸主动脉瘤。
    • 老年患者的主动脉壁钙化是退行性改变的表现形式之一。
  6. 创伤及其他因素

    • 外伤(如车祸钝挫伤)或医源性操作(如导管介入)可能导致主动脉壁撕裂或假性动脉瘤。
    • 其他因素包括代谢异常(如糖尿病)、吸烟等,可通过间接机制促进主动脉病变。

病理机制

  1. 主动脉壁结构破坏

    • 病因作用下,主动脉壁中层弹力纤维降解、平滑肌细胞凋亡及胶原代谢失衡,导致血管壁机械强度下降。此过程是动脉瘤形成和夹层发生的基础。
  2. 血流动力学异常

    • 狭窄病变可导致远端组织灌注不足,而动脉瘤局部血流淤滞易形成附壁血栓,增加栓塞风险。主动脉瓣反流可引起容量超负荷性心肌重构。
  3. 炎症与修复失衡

    • 感染或自身免疫性疾病中,炎性细胞浸润(如巨噬细胞、淋巴细胞)释放蛋白酶及细胞因子,加剧弹力纤维破坏,同时异常修复过程导致纤维瘢痕形成。

参考文献:《获得性主动脉异常(机理、CT表现、鉴别诊断)》(搜狐网)、《获得性主动脉病变》课件(人人文库)等。

条目获得性主动脉弓分支异常BD52.70
条目获得性升主动脉或根部扩张BD52.71
条目与先天性心脏畸形有关的操作后主动脉疾患BE14.9
条目其他特指的某些获得性主动脉异常BD52.7Y
条目未特指的某些获得性主动脉异常BD52.7Z
条目节段性动脉中膜溶解BD52.0
条目动静脉瘘,获得性BD52.1
条目动脉狭窄BD52.2
条目动脉破裂BD52.3
条目动脉坏死BD52.4
条目腹腔动脉压迫综合征BD52.5
条目先天性大血管疾病相关获得性异常BD52.6
条目某些获得性主动脉异常BD52.7