退行性二尖瓣脱垂Degenerative mitral valve prolapse
更新时间：2025-10-09 15:50:52
关键词
索引词Degenerative mitral valve prolapse、退行性二尖瓣脱垂
别名退行性二尖瓣反流、老年性二尖瓣脱垂、退化性二尖瓣病变
后配组
注：后配组是ICD-11中的组合模式,详细请查阅ICD11官网
退行性二尖瓣脱垂的临床与医学定义及病因说明
临床与医学定义
退行性二尖瓣脱垂（Degenerative Mitral Valve Prolapse, DMVP）是一种心脏瓣膜病，其特点是在心室收缩期时，异常增厚的二尖瓣瓣叶移位至左心房。这种病变通常由二尖瓣结构的退行性改变引起，包括瓣叶增厚、纤维组织松散以及瓣面伸大等病理变化。DMVP属于非风湿性二尖瓣疾病的一种，并且是二尖瓣脱垂中最常见的类型。
病因学特征
- 结缔组织异常：
- 退行性二尖瓣脱垂多见于原发性二尖瓣脱垂综合征患者，这是一种先天性结缔组织病。患者的瓣叶中存在酸性黏多糖物质堆积，导致纤维结构松散和瓣叶变形。
- 瓣膜的退行性变可能涉及瓣叶胶原蛋白和弹力纤维的分解，使得瓣叶失去正常的张力和弹性，从而在心室收缩期间发生脱垂。
- 遗传因素：
- 退行性二尖瓣脱垂具有一定的家族聚集倾向，表明遗传因素在其发病机制中起着重要作用。例如，某些特定基因突变可影响瓣膜结缔组织的组成和功能，进而增加患病风险。
- 该病常出现在马凡氏综合症、埃勒斯-当洛斯综合症等遗传性疾病患者中，这些疾病均表现为全身性结缔组织异常。
- 年龄相关性改变：
- 随着年龄增长，心脏瓣膜逐渐出现退行性变化，增加了发生退行性二尖瓣脱垂的可能性。老年患者中观察到的二尖瓣退行性变更为常见。
- 年龄相关的瓣膜硬化和钙化也可能参与了这一过程，进一步加剧瓣膜功能障碍。
- 其他潜在诱因：
- 除了上述主要因素外，某些慢性代谢性疾病如糖尿病、高血压等亦被认为可通过间接途径促进瓣膜老化和损伤，加速退行性病变进程。
- 极少数情况下，感染或炎症反应（如心内膜炎）后遗留下来的瓣膜损害也可能是引发退行性二尖瓣脱垂的原因之一。
病理机制
- 瓣膜结构改变：
- 在退行性二尖瓣脱垂中，最显著的病理特征为瓣叶增厚、软化以及边缘部分向左心房方向突出。瓣环扩大、腱索延长或断裂也是常见现象。
- 这些结构性变化削弱了二尖瓣关闭能力，在心室收缩期不能完全贴合形成密封，造成血液从左心室逆流回左心房（即二尖瓣反流）。
- 血流动力学效应：
- 轻度至中度程度的二尖瓣脱垂通常不会产生明显症状；但严重病例则可能导致明显的二尖瓣反流，进而增加左心室容量负荷，长期下去可能诱发心力衰竭。
- 反复的机械应力作用于受损的瓣膜上，可能会加速其进一步恶化，形成恶性循环。
临床表现
- 症状特征：
- 大多数患有退行性二尖瓣脱垂的人可能无任何症状或仅有轻微不适感，特别是在早期阶段。然而，随着病情进展，部分病人可能出现呼吸困难、胸痛、心悸等症状。
- 听诊时可闻及典型的心尖区收缩中期至晚期喀喇音（click sound），伴随或不伴随后续的收缩期杂音（murmur），这是诊断该病的重要体征之一。
参考文献：病毒学及免疫学病理机制研究（如《Fields Virology》）、流行病学监测数据。请注意，此处列出的参考资料未直接引用具体来源，建议查阅专业医学数据库获取详细信息。