副肾Accessory kidney
更新时间:2025-05-27 22:55:56
关键词
索引词Accessory kidney、副肾、额外肾、三重肾、重复肾 [possible translation]、三重肾脏 [possible translation]、肾重复畸形 [possible translation]、双肾 [possible translation]、双肾、肾重复畸形、重复肾、三重肾脏
同义词extra kidney、supernumerary kidney、kidney duplication、triple kidneys、duplex kidney、double kidney
后配组
注:后配组是ICD-11中的组合模式,详细请查阅ICD11官网
副肾(额外肾、重复肾)的临床与医学定义及病因说明
临床与医学定义
副肾,也称为额外肾或重复肾,是一种罕见的泌尿系统先天性畸形。其特征为存在超过正常数量的肾脏结构,通常指在标准双侧肾脏之外出现一个独立发育的肾脏。副肾可为单侧或双侧,体积多小于正常肾脏,可能通过纤维结缔组织与主肾相连或完全独立存在。功能状态存在显著个体差异,部分具有完整排泄功能,部分则呈现发育不良或功能性休眠状态。
病因学特征
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胚胎发生机制:
- 源于胚胎发育期输尿管芽异常分支。当中肾管(Wolffian管)在4-6周胚胎发育过程中出现多余输尿管芽形成,且该芽体完全脱离主输尿管系统独立发育时,可形成具有独立肾被膜、血供和排泄系统的完整肾脏。
- 异常分支发生的时间点决定副肾与主肾的解剖关系:早期分支多形成完全独立副肾,晚期分支则更易导致部分融合。
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遗传与环境因素:
- 尚未发现明确的孟德尔遗传模式,但存在散在的家族性病例报道,提示多基因遗传易感性的可能。
- 致畸原暴露(如维甲酸类药物、特定化学物质)可能通过干扰输尿管芽的正常发育参与发病,但具体机制仍需进一步研究证实。
病理机制
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解剖学特征:
- 副肾具有独立肾门结构,约60%病例存在自主血供(多源自腹主动脉异常分支),约40%与主肾共享血管。
- 组织学上可能呈现皮质髓质分化不全、肾单位分布异常等发育不良表现,但亦可具有完全正常的肾实质结构。
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病理生理学影响:
- 功能健全的副肾可能通过代偿性肥大掩盖主肾功能缺陷,但更常见的是因引流系统异常(如输尿管异位开口)导致尿路动力学紊乱。
- 副肾集合系统狭窄发生率达25%,显著高于正常人群,这是继发结石、积水和感染的核心解剖基础。
临床表现
- 诊断与评估:
- 约70%为影像学意外发现(如超声、CT尿路造影),典型特征包括:独立肾周脂肪囊、与主肾分离的肾盂输尿管连接部。
- 出现症状者多与并发症相关:异位输尿管开口可致尿失禁(女性)或附睾炎(男性);梗阻性病变可表现为胁腹痛伴血尿。
参考文献:《Campbell-Walsh Urology》, 《Smith’s General Urology》等权威泌尿外科教科书及相关学术期刊发表的研究成果。