丝状睑缘粘连Ankyloblepharon filiforme adnatum
更新时间:2025-05-27 22:52:19
关键词
索引词Ankyloblepharon filiforme adnatum、丝状睑缘粘连、isolated ankyloblepharon filiforme adnatum [No translation available]、单侧丝状睑缘粘连、双侧丝状睑缘粘连
同义词isolated ankyloblepharon filiforme adnatum
后配组
注:后配组是ICD-11中的组合模式,详细请查阅ICD11官网
丝状睑缘粘连的临床与医学定义及病因说明
临床与医学定义
丝状睑缘粘连(Ankyloblepharon filiforme adnatum)是一种罕见的先天性眼睑发育异常,表现为上下眼睑边缘之间存在一条或多条细长的纤维性组织带,导致眼睑不能完全张开。这些粘连可单侧或双侧发生,可为单一或多发,限制眼睑正常开合功能。
病因学特征
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遗传因素:
- 多数为散发病例,但可伴随某些综合征(如外胚层发育不良、Hay-Wells综合征),提示遗传相关性。
- 部分家族性病例报道表明可能存在常染色体显性或隐性遗传模式,但具体致病基因尚未完全明确。
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胚胎发育异常:
- 主要与胚胎期眼睑分离过程异常相关。正常情况下,妊娠第5-7月时眼睑从鼻侧向颞侧逐步分离,若此过程中断则形成粘连。
- 异常可能与外胚层间充质组织分化缺陷或局部上皮-间质相互作用失调有关。
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环境及其他因素:
- 母体妊娠期接触致畸物质(如沙利度胺、电离辐射)可能与发病相关,但证据有限。
- 无明确证据支持感染或化学物质直接致病,但可能作为潜在协同因素。
病理机制
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组织学改变:
- 粘连带由致密胶原纤维束构成,偶见毛细血管及成纤维细胞,表面覆盖复层鳞状上皮,与睑缘组织结构连续。
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生理影响:
- 眼睑活动受限可导致角膜暴露、泪膜分布异常,继发干眼症或角膜溃疡。
- 严重粘连可压迫眼球,影响视轴发育,导致形觉剥夺性弱视。
临床表现
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外观特征:
- 出生时即见眼睑间纤细的膜状或索状粘连,多位于睑缘中内1/3交界处。
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视觉功能障碍:
- 轻度病例仅轻微限制睑裂宽度,重度者可致睑裂长度不足10mm,显著影响视野及视觉发育。
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其他伴随症状:
- 可合并先天性无泪腺、泪道闭锁或睫毛乱生。若伴外胚层发育不良,可同时出现缺牙、毛发稀疏等全身表现。
参考文献:《眼科学》教材及相关专业期刊论文。上述信息基于现有医学知识总结,具体诊疗需结合临床评估并由眼科医师指导。