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眼球迷芽瘤Epibulbar choristoma

更新时间:2025-05-27 22:54:50
编码LA14.06

关键词

索引词Epibulbar choristoma、眼球迷芽瘤、眼球迷离瘤、单侧眼球表面迷芽瘤、双侧眼球表面迷芽瘤
别名眼球表面迷芽瘤

后配组
注:后配组是ICD-11中的组合模式,详细请查阅ICD11官网

位侧
XK70单侧,未特指
XK8G左侧
XK9J双侧
XK9K右侧

眼球迷芽瘤的临床与医学定义及病因说明

临床与医学定义

眼球迷芽瘤,也称为迷离瘤(Epibulbar Choristoma),是一种肿瘤样的增生,其特征为正常组织在异常位置上的过度生长。这种病变属于先天性发育异常,表现为特定组织在胚胎发育过程中出现在不应存在的部位。在眼部,这类情况通常涉及结膜、角膜或其他眼球表面结构,并且可以是单侧或双侧出现。


病因学特征

  1. 胚胎发育异常

    • 眼球迷芽瘤源于胚胎期间细胞迁移或分化过程中的错误,导致某些组织类型在不正常的位置形成。
    • 例如,泪腺脂肪组织可能在眼球表面形成迷芽瘤,而这些脂肪细胞本应位于泪腺内。
  2. 遗传因素

    • 虽然具体的遗传模式尚未完全明确,但家族史中存在类似病例提示遗传背景可能是发病原因之一。
    • 一些综合征如Goldenhar综合征等多系统畸形疾病也可能伴发眼球迷芽瘤。
  3. 环境及其他潜在因素

    • 尚无直接证据表明外部环境因素直接引起眼球迷芽瘤,但在母亲怀孕期间暴露于某些有害物质可能会增加胎儿发生各种发育异常的风险,包括迷芽瘤。
    • 某些研究指出母体营养状况不良或妊娠期感染可能间接影响胎儿正常器官形成,从而促成此类病症的发生。

病理机制

  1. 组织异位增生

    • 正常情况下,特定类型的细胞会按照预定路径迁移到目的地并参与相应器官构建;然而,在迷芽瘤中,部分细胞群偏离了正确的路线并在非预期区域聚集。
    • 这种“错位”并不表示恶性转化,而是反映了发育调控失常的结果。
  2. 局部微环境作用

    • 异位生长的细胞受到所在局部环境信号的影响,可能会表现出不同于原发部位的功能特性。
    • 在眼睛上皮层发现的脂肪或软骨组织即为例证之一,它们原本不应存在于此位置,却因发育异常而在该处发展起来。

临床表现

  1. 症状特征
    • 外观改变:患者最直观的症状通常是眼睑或眼球表面可见到异常肿块,大小形态各异。
    • 功能障碍:视物模糊、复视甚至视力下降都可能是由于病变压迫周围组织所致。
    • 眼部不适:包括但不限于异物感、流泪、红眼等症状,具体取决于受影响区域及其程度。

参考文献:根据网络搜索结果整理而成,主要来源包括专业医学网站关于迷芽瘤的一般描述及其分类介绍。请注意,虽然上述信息基于现有知识体系进行了总结概括,但对于具体情况仍需结合个体化医疗建议进行评估处理。

条目睑裂或睑缺损LA14.00
条目隐眼畸形LA14.01
条目先天性睑内翻LA14.02
条目先天性睑外翻LA14.03
条目先天性上睑下垂LA14.04
条目先天性眼睑退缩LA14.05
条目眼球迷芽瘤LA14.06
条目丝状睑缘粘连LA14.07
条目其他特指的眼睑结构发育异常LA14.0Y
条目未特指的眼睑结构发育异常LA14.0Z