子宫发育不全Hypoplasia of uterus

更新时间：2025-05-27 23:47:34

编码LB44.1

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索引词Hypoplasia of uterus、子宫发育不全

别名子宫小、幼稚子宫、未成熟子宫

子宫发育不全的诊断标准、辅助检查及实验室参考值

必须条件（确诊依据）：
- 子宫体积小于正常范围：通过超声或MRI检查，子宫长径<5 cm，子宫容积<3 ml。
- 染色体异常：如Turner综合征（45,XO）或其他相关染色体异常。
- 基因检测阳性：发现与子宫发育不全相关的特定基因突变。
支持条件（临床与流行病学依据）：
- 典型临床表现：
  - 月经异常：月经量少、周期不规律或闭经。
  - 不孕症：难以怀孕或反复流产。
  - 外阴发育不良：外阴萎缩或幼稚型外观。
  - 乳房发育不良：青春期延迟或第二性征发育迟缓。
- 内分泌检查：
  - 雌激素水平低：血液中雌激素水平低于正常范围。
  - 甲状腺功能异常：部分患者可能伴有甲状腺肿大或功能异常。
- 家族史：有类似病史的家族成员。
阈值标准：
- 符合“必须条件”中任意一项即可确诊。
- 若无明确影像学或遗传学证据，需同时满足以下两项：
  - 典型临床表现（月经异常+不孕症）。
  - 内分泌检查结果异常（雌激素水平低）。

影像学检查：
- 超声检查：
  - 异常意义：子宫体积小，子宫内膜薄，子宫形态异常。
  - 判断逻辑：通过超声测量子宫长径和容积，确定是否符合子宫发育不全的标准。
- MRI检查：
  - 异常意义：详细观察子宫及生殖道的结构异常，排除其他生殖系统畸形。
  - 判断逻辑：对于复杂病例或需要进一步明确诊断的情况，MRI是更详细的影像学检查手段。
内分泌检查：
- 雌激素水平测定：
  - 异常意义：雌激素水平低于正常范围，提示内分泌失调。
  - 判断逻辑：结合临床症状和其他检查结果，评估内分泌状态。
- 甲状腺功能检查：
  - 异常意义：甲状腺功能异常，可能影响生殖系统的发育。
  - 判断逻辑：排除或确认甲状腺功能异常对子宫发育的影响。
染色体分析：
- 染色体核型分析：
  - 异常意义：发现染色体异常，如Turner综合征（45,XO）。
  - 判断逻辑：对于疑似遗传因素导致的子宫发育不全，进行染色体核型分析以明确诊断。
基因检测：
- 基因突变检测：
  - 异常意义：发现与子宫发育不全相关的特定基因突变。
  - 判断逻辑：对于家族中有类似病史的患者，进行基因检测以明确病因。

超声检查：
- 子宫体积小：子宫长径<5 cm，子宫容积<3 ml。
- 子宫内膜薄：子宫内膜厚度明显低于正常值。
内分泌检查：
- 雌激素水平低：血液中雌激素水平低于正常范围。
- 促卵泡激素（FSH）和黄体生成素（LH）水平异常：FSH和LH水平可能升高，提示卵巢功能低下。
- 甲状腺功能异常：TSH、T3、T4水平异常，提示甲状腺功能异常。
染色体核型分析：
- 染色体异常：如Turner综合征（45,XO），或其他相关染色体异常。
基因检测：
- 特定基因突变：发现与子宫发育不全相关的特定基因突变。
血常规：
- 无特异性异常：血常规通常无明显异常，但可用于排除其他疾病。
尿常规：
- 无特异性异常：尿常规通常无明显异常，但可用于排除其他疾病。

权威依据：《妇产科学》、《临床妇科内分泌学》、IDSA指南。