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其他特指的肢端发育不良
Other specified Acromelic dysplasias
更新时间:2025-05-27 23:47:34
定义
症状
诊断
同类
编码
LD24.8Y
路径
20
发育异常
LD20 - LD2Z
多发性发育异常或综合征
LD24
以骨骼异常为主要特征的综合征
LD24.8
肢端发育不良
LD24.8Y
其他特指的肢端发育不良
关键词
索引词
Acromelic dysplasias、其他特指的肢端发育不良、Saldino-Mainzer综合征、Geleophysic发育不良、Acromicric发育不良、天使形指骨-骨骺发育不良、尖头股骨发育不良、肢端头股发育不良、终末骨发育不良-色素缺陷、短指(短趾)畸形-动脉高血压、家族性指/趾关节病-短指(短趾)畸形、骨骼发育不良-癫痫-矮小症、智力缺陷-秃顶-髌骨脱位-肢体短缩
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别名
Saldino-Mainzer-综合征、Geleophysic-发育不良、Acromicric-发育不良、短指畸形-动脉高血压、家族性指趾关节病-短指畸形
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