XA58F6
筛窦XA7PX5
鼻咽侧壁XA7WQ4
鼻软骨XA6QY3
咽旁隙XA21P9
鼻咽前壁XA7AE7
声门XA2RH5
喉XA91G8
额窦XA53X2
鼻前庭XA7W35
咽隐窝XA7S05
环状软骨XA7SZ3
楔状软骨XA73G2
环甲关节XA9AZ1
鼻咽XA4DV7
会厌前面XA9P89
咽后隐窝XA0AF3
杓状软骨XA8N50
杓状会厌襞喉面XA0NK8
喉软骨XA0659
鼻咽上壁XA4U67
蝶窦XA8D47
鼻中隔XA1R64
上颌窦XA3523
鼻窦XA2383
环杓关节XA43C9
鼻腔XA8817
鼻甲XA4CN5
鼻黏膜XA6YH7
鼻腔的结缔组织、皮下组织和其他软组织XA4BR4
鼻咽后壁XA9ZY9
会厌XA1PB3
声门上喉部XA2716
甲状软骨XA5AS8
腺样体XA25B1
声门下喉XA8U54
会厌后面XA3299
声带XA9907
杓状会厌襞XA3HQ4
鼻弓静脉XA7L34
肺下叶XA9941
左肺上静脉XA1B59
胸膜脏层XA7SG3
颈段气管XA6WT9
叶间动脉XA8FY4
肺静脉XA2UD3
左肺XA1WN5
左肺静脉XA5437
细支气管XA57M6
肺XA41F3
右下肺静脉XA41Z3
右下叶支气管XA61M6
支气管XA1QM3
右中叶支气管XA4565
肺小舌XA5772
肺泡XA4530
副右肺静脉XA2AT1
小叶间动脉的出球微动脉XA26H1
气管XA8TW3
左下肺静脉XA3713
肺动脉干XA9TC5
主支气管XA8JM5
下叶,支气管XA7EZ3
右肺XA2S57
小叶间动脉XA2PV7
肺的结缔组织和其他软组织XA9HN5
肺上叶XA90M2
肺叶XA4U64
肺部动脉XA6F58
左上叶支气管XA4RN3
胸段气管XA8Z62
肺实质XA6VA2
左肺门XA7RC6
胸膜壁层XA37W0
上叶,支气管XA86L0
右肺静脉XA4JA0
隆突XA2XH5
左下叶支气管XA0F36
肺毛细血管XA8Z30
右上叶支气管XA5TT2
胸膜XA1SF4
肺静脉共同左侧支XA3L52
右主支气管XA4646
肺血管床XA1K94
中叶,支气管XA1N36
肺中叶XA5FV2
左主支气管XA29Y4
右肺门XA05T2
右上肺静脉其他特指的呼吸系统结构发育异常是指在胚胎发育过程中,由于特定基因调控失常或外部有害因素暴露导致的呼吸道及其相关器官(如喉、气管、支气管等)形态学上出现的各种先天性缺陷。这类异常可能影响从出生开始的呼吸功能,导致一系列症状和并发症。根据ICD-11分类,此类目包括但不限于一些少见且具有明确特征的呼吸系统结构畸形,但未被归类于已有的具体类别下。
其他特指的呼吸系统结构发育异常本质上是由于胚胎期间特定基因调控失常或外部有害因素暴露引起的解剖学变异。这些变化可涉及细胞分化障碍、组织形成异常以及整体器官构建失败等方面。病理生理机制复杂,涵盖了分子水平上的转录因子表达异常至宏观层面的器官连接错误等多个维度。
最终结果是产生不同类型的结构性畸形,影响个体一生中的气体交换效率及其他生理功能。
遗传因素:
环境因素:
复合因素:
对于非传染性疾病而言,“传播途径”概念并不适用;但以下几点被认定为提高儿童罹患呼吸系统结构发育异常概率的风险因素:
参考文献:《呼吸道发育异常》(人人文库)、《基因与呼吸系统发育异常》(人人文库)、《儿童先天性呼吸系统疾病分类建议》(搜狐网)、相关领域内权威教科书及最新研究文献。