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其他特指的泪器结构发育异常Other specified Structural developmental anomalies of lacrimal apparatus

更新时间:0000-00-00 00:00:00
编码LA14.1Y

关键词

索引词Structural developmental anomalies of lacrimal apparatus、其他特指的泪器结构发育异常、先天性泪点膜、鼻泪管引流系统完全缺失、泪液引流系统的先天性畸形、副泪管、副泪小管、泪道或泪器异常、泪阜异常、先天性泪器畸形,不可归类于他处者、先天性泪器畸形NOS、先天性泪点移位、先天性泪瘘、泪道、多余的小管、先天性泪液缺乏
别名先天性泪器发育问题-其他特指、非典型泪器发育障碍

(LA14.1Y)其他特指的泪器结构发育异常的核心症状与体征


症状(主观感受)

典型症状

  1. 溢泪
    • 患者常诉有持续性或间歇性的泪水过多,尤其在婴儿期尤为显著(高,70%-90%)。
  2. 眼部不适
    • 眼睛充血、瘙痒、疼痛等感觉,可能伴有异物感(中,50%-70%)。
  3. 反复发作的眼部感染
    • 由于泪道阻塞导致分泌物堆积,易引发结膜炎等感染(中,40%-60%)。

其他可能症状

  1. 视力模糊
    • 长期泪液过量或干涩均可损害角膜透明度,导致视物不清(低,20%-30%)。
  2. 眼睑痉挛
    • 部分病例中可见到眨眼频率异常增加(较少见,10%-20%)。

体征(客观检测结果)

典型体征

  1. 泪点位置异常
    • 泪点不在正常位置(如闭锁、异位),影响泪液排出(高,70%-90%)。
  2. 鼻泪管引流系统完全缺失
    • 整个鼻泪管未形成,泪液无法通过自然路径流入鼻腔(较少见,5%-10%)。
  3. 副泪管或副泪小管的存在
    • 这些额外的小管可能干扰正常的泪液流动方向(中,30%-50%)。
  4. 泪阜异常
    • 包括大小、形状或位置不同于常规情况下的变异(中,30%-50%)。
  5. 先天性泪瘘
    • 非正常的皮肤-泪道连接通道,可能导致泪液沿此途径泄露至面部皮肤表面(中,10%-20%)。

非典型体征

  1. 泪腺体积缩小或缺失
    • 影响泪液分泌量,可能导致干眼症(较低,5%-10%)。
  2. 泪囊突出
    • 泪囊未能正常发育或位置异常,可能导致泪液积聚(较低,10%-20%)。

实验室与影像学特征

  1. 泪道冲洗检查
    • 用于评估泪道是否通畅,可以显示泪道狭窄或闭锁的情况(异常率:约80%-90%)。
  2. 泪液分泌功能测试
    • 如Schirmer试验,需注意泪道阻塞时可能表现为假性泪液分泌减少(异常率:约30%-40%)。
  3. 影像学检查
    • 超声检查:可以显示泪囊扩张或位置异常(异常率:约70%-80%)。
    • CT扫描:对于复杂病例,CT可评估骨性鼻泪管发育情况(异常率:约70%-80%)。
    • MRI:适用于软组织成像,可显示泪道走行异常或瘘管形成(异常率:约70%-80%)。

注:临床表现因具体类型和个体差异而异。上述出现几率为相对估计值,基于现有文献资料整理得出。对于具体的诊断和治疗建议,请咨询专业眼科医生。

条目泪腺或涎腺发育不全LA14.10
条目泪道发育不全LA14.11
条目先天性泪囊突出LA14.12
条目先天性泪点发育不全LA14.13
条目先天性泪道狭窄LA14.14
条目其他特指的泪器结构发育异常LA14.1Y
条目未特指的泪器结构发育异常LA14.1Z