母源单亲二倍体Uniparental disomies of maternal origin

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编码LD45.0

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关键词

索引词Uniparental disomies of maternal origin、母源单亲二倍体、母源性1号染色体单亲二倍体、母源性2号染色体单亲二倍体、母源性4号染色体单亲二倍体、母源性6号染色体单亲二倍体、母源性7号染色体单亲二倍体、母源性9号染色体单亲二倍体、母源性11号染色体单亲二倍体、母源性13号染色体单亲二倍体、母源性14号染色体单亲二倍体、母源性15号染色体单亲二倍体、母源性16号染色体单亲二倍体、母源性20号染色体单亲二倍体、母源性21号染色体单亲二倍体、母源性22号染色体单亲二倍体、母源性X染色体单亲二倍体

缩写mUPD、母源性单亲二倍体

母源单亲二倍体 (LD45.0) 的核心症状与体征

症状（主观感受）

典型症状

生长迟缓：
- 婴儿期及儿童期体重和身高增长缓慢，明显低于同龄正常儿童（70%-90%）。
肌张力低下：
- 新生儿及婴儿期表现出全身肌肉无力、松弛，影响吸吮和吞咽能力（60%-80%）。
喂养困难：
- 由于肌张力低下，婴儿可能出现吸吮无力、频繁吐奶等问题（50%-70%）。

其他可能症状

特殊面容：
- 面部特征异常，如三角形面容、前额突出、小下颌等（30%-50%）。（注：宽鼻梁非典型特征，根据Russell-Silver综合征表型修正）
智力障碍：
- 轻度到中度的智力发育迟缓，表现为学习能力和认知功能受损（20%-40%）。
行为问题：
- 包括注意力缺陷多动障碍（ADHD）、焦虑、抑郁等（10%-20%）。

体征（客观检测结果）

典型体征

低出生体重：
- 新生儿出生时体重明显低于正常范围（70%-90%）。
肌张力低下：
- 通过神经系统检查发现新生儿及婴儿期肌张力显著降低（60%-80%）。
喂养困难：
- 临床观察到婴儿吸吮无力、吞咽困难等症状（50%-70%）。

非典型体征

特殊面容：
- 通过面部特征检查发现三角形面容、前额突出等（30%-50%）。
心脏缺陷：
- 心脏超声检查可能发现先天性心脏病（10%-20%）。
内分泌失调：
- 通过血液检查发现甲状腺功能减退、糖尿病等内分泌疾病（10%-20%）。

实验室与影像学特征

染色体分析：
- 荧光原位杂交（FISH）或单核苷酸多态性微阵列（SNP array）：确认染色体区域的母源单亲二倍体状态（检出率：约80%-90%）。（注：aCGH无法检测单亲二倍体，修正为SNP array）
基因印记检测：
- 甲基化特异性PCR：检测特定印迹控制区域的甲基化状态，以确定是否存在父源或母源印记基因表达异常（阳性率：约70%-80%）。
内分泌功能检测：
- 血清激素水平测定：评估甲状腺功能、胰岛素等内分泌指标（异常率：约10%-20%）。
影像学检查：
- 超声心动图：排除先天性心脏病（异常率：约10%-20%）。
- 脑部MRI：在某些情况下，可能发现脑结构异常（异常率：约5%-10%）。

注：母源单亲二倍体的具体临床表现高度依赖于受影响的染色体及其携带的关键基因功能。不同类型的母源单亲二倍体可能导致不同的表型，如Russell-Silver综合征、Prader-Willi综合征等。因此，具体的诊断和治疗应结合详细的遗传学检测结果和临床表现进行综合评估。