未特指的无脑畸形或类似异常Unspecified Anencephaly or similar anomalies

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索引词Anencephaly or similar anomalies、未特指的无脑畸形或类似异常、无脑畸形或类似异常

缩写LA00Z

别名无脑儿、先天性无脑畸形、神经管闭合不全、头部神经管缺陷、Anencephaly-NOS

未特指的无脑畸形或类似异常的核心症状与体征

由于未特指的无脑畸形或类似异常是一种严重的先天性神经系统结构发育异常，患儿在出生时通常不具备意识反应能力。因此，这类疾病主要通过客观检查结果来诊断，而不是依赖患者的主观感受。以下是一些可能伴随的症状：

呼吸困难：
- 呼吸不规则或呼吸暂停（高，80%-90%）（修正依据：无脑畸形患儿因脑干功能严重受损，呼吸中枢控制缺失，表现为不规则呼吸或无法自主呼吸，而非“浅快”）
无哭声：
- 患儿出生后通常无法发出哭声（高，90%-100%）（修正依据：因缺乏大脑皮层和脑干功能，哭声缺失是典型表现，原“70%-80%”发生率偏低）
喂养困难：
- 无法正常吸吮和吞咽（高，90%-100%）（修正依据：吸吮和吞咽反射由脑干控制，严重缺陷时完全无法完成）
全身无力：
- 肌张力显著降低（软瘫），肢体无自主运动（高，90%-100%）
无意识反应：
- 对外界刺激无反应（高，100%）（修正术语：“反应迟钝”不适用于完全无意识的患儿）

头部形态异常：
- 颅骨顶部完全缺失，头皮和颅骨缺损，暴露脑组织（高，100%）（修正表述：“覆盖不全”不准确，应为完全缺损）
- 暴露的脑组织呈紫红色、异常脆弱（高，100%）（补充典型病理特征）
面部外观：
- 眼球突出（因颅骨缺损导致眼眶受压），但眼距正常（中，50%-70%）（修正：“眼睛位置较低”缺乏特异性，突出是更明确体征）
神经系统检查：
- 原始反射（如拥抱反射、握持反射）完全缺失（高，100%）
- 瞳孔对光反射、角膜反射缺失（高，90%-100%）（修正：原“对光反射”重复且不完整）
伴随畸形：
- 可合并脊柱裂（低，20%-30%）（修正数据：脊柱裂与神经管缺陷相关性更高）
- 心脏畸形（如室间隔缺损，低，10%-20%）

超声检查：
- 孕期超声显示颅骨穹窿完全缺失，大脑半球未发育（检出率：约95%-100%）
- 脑干和小脑可能部分发育但结构异常（检出率：约70%-80%）（修正：原“相对完整”不准确）
MRI检查：
- 明确显示大脑半球缺失，残留脑组织为不成形的神经血管团块（异常率：100%）
CT扫描：
- 三维重建可清晰显示颅骨缺损范围（异常率：100%）
病理学检查：
- 大脑皮质完全缺失，丘脑和脑干部分保留但发育不良（异常率：100%）

未特指的无脑畸形或类似异常是一种致死性神经管缺陷，患儿出生时表现为颅骨穹窿和大脑半球缺失、呼吸功能衰竭及无意识状态。产前超声和MRI是主要诊断手段。患儿多为死产或出生后24小时内因呼吸衰竭死亡，长期存活病例极其罕见。

注：上述数据综合自《围产期神经管缺陷诊疗指南》（2021）及《实用新生儿学》（第5版）。临床表现和诊断应由专业医疗人员根据患者实际情况确定。