蹼状指Webbed fingers

更新时间：2025-05-27 23:47:34

编码LB79.1

路径

20 发育异常

LA00 - LD0Z 单系统受累为主的结构发育异常

LB70 - LB9Z 骨骼结构发育异常

LB79 并指（并趾）

LB79.1 蹼状指

关键词

索引词Webbed fingers、蹼状指、先天性蹼状指、非骨性并指畸形、单纯非骨性并指畸形、单侧指蹼、双侧指蹼

同义词syndactyly of fingers without fusion of bone、webbing of fingers、Simple syndactyly of fingers without synostosis、membranous connection of fingers、congenital webbed fingers

缩写蹼指、PD

别名蹼状趾、蹼化手指、蹼型手指

蹼状指的诊断标准、辅助检查及实验室参考值

一、诊断标准

金标准：
- 临床检查：通过体格检查确认相邻手指之间存在额外的皮肤和软组织连接，形成蹼状外观。这种连接可以仅限于皮肤层面，也可能涉及深层结缔组织甚至骨骼。
必须条件（确诊依据）：
- 典型体征：
  - 相邻手指之间存在额外的皮肤和软组织连接，形成蹼状外观。
  - 由于蹼状连接的存在，相邻手指的关节活动范围可能受到限制。
支持条件（临床与流行病学依据）：
- 症状：
  - 患者可能感到手指弯曲、伸展等活动范围减小。
  - 部分患者在进行某些精细动作时可能会感到轻度到中度的疼痛或不适。
- 家族史：
  - 家族中有类似病例或遗传综合征的病史。
- 影像学表现：
  - X线或超声检查显示手指骨骼结构是否正常，帮助排除骨性并指等情况。
阈值标准：
- 符合“典型体征”即可确诊。
- 若有家族史或其他相关畸形，需结合影像学检查结果进一步确认。

二、辅助检查

影像学检查：
- X线检查：
  - 异常意义：用于评估手指骨骼结构，排除骨性并指等情况。
- 超声检查：
  - 异常意义：用于评估软组织结构，尤其是深层结缔组织的连接情况。
基因检测：
- 适用人群：对于有家族史的患者，特别是怀疑与特定遗传综合征相关的病例。
- 判断逻辑：通过基因检测确定是否存在特定的遗传突变，如常染色体显性遗传模式中的相关基因突变。
功能评估：
- 手部功能评估：
  - 异常意义：评估手指的活动范围、抓握力和灵活性，确定功能障碍的程度。
心理评估：
- 适用人群：对于出现心理影响的患者，如自卑、焦虑等。
- 判断逻辑：通过心理评估了解患者的心理状态，提供必要的心理支持和干预。

三、实验室检查的异常意义

影像学检查：
- X线检查：
  - 异常意义：发现手指骨骼结构异常，如骨性并指，有助于鉴别诊断。
- 超声检查：
  - 异常意义：发现深层结缔组织的连接情况，帮助评估手术治疗的必要性和范围。
基因检测：
- 异常意义：检出特定的遗传突变，如FGFR2、TWIST1等基因突变，支持遗传综合征的诊断。
- 具体项目：针对特定基因的PCR或测序分析。
血液检查：
- 血常规：
  - 异常意义：一般无特异性改变，主要用于排除其他感染性疾病。
- 炎症标志物：
  - 异常意义：C反应蛋白（CRP）、红细胞沉降率（ESR）等指标，主要用于排除其他炎症性疾病。
生化检查：
- 肝肾功能：
  - 异常意义：一般无特异性改变，主要用于术前评估患者的全身状况。

四、总结

确诊核心依赖于临床检查，即观察到相邻手指之间的蹼状连接。影像学检查（X线、超声）和基因检测可作为辅助手段，帮助排除其他相关疾病和确定病因。
辅助检查以影像学和基因检测为主，结合手部功能评估和心理评估，全面评估患者的病情和生活质量。
实验室异常意义需综合解读，重点关联影像学和基因检测结果，确保诊断的准确性和全面性。

权威依据：《Campbell Operative Orthopaedics》(第十三版) 中有关先天性上肢畸形章节；《Smith's Recognizable Patterns of Human Malformation》第七版关于遗传性手足异常部分。