其他特指的过氧化物酶体病Other specified Peroxisomal diseases
更新时间：2025-10-09 15:50:52
关键词
索引词Peroxisomal diseases、其他特指的过氧化物酶体病、过氧化物酶体疾病引起的肝病、假性策尔韦格综合征、过氧化物酶体硫解酶缺乏症、3-酮酰基辅酶A硫解酶缺乏症、假性赵苇格氏综合征
缩写POX-DIS、Peroxisomal-Disorders
别名过氧化物酶体障碍、过氧化物酶体异常、过氧化物酶体功能缺陷、过氧化物酶体代谢病
其他特指的过氧化物酶体病的临床与医学定义及病因说明
临床与医学定义
其他特指的过氧化物酶体病（Peroxisomal Disorders, PD）是一组由于过氧化物酶体功能异常导致的遗传性疾病。这类疾病主要由过氧化物酶体中特定酶的缺陷或过氧化物酶体生物生成障碍引起，导致毒性代谢产物在体内异常蓄积，从而引发多系统病理损害。过氧化物酶体是细胞内的重要细胞器，参与多种生化反应，包括极长链脂肪酸β-氧化、醚磷脂合成及活性氧代谢等关键过程。
病因学特征
- 酶缺陷机制：
- 过氧化物酶体中含有多种特异性酶，如极长链脂肪酸氧化酶、植烷酸氧化酶等。这些酶的遗传性缺陷会导致相应代谢途径受阻，引发特定底物的蓄积。
- 例如，酰基辅酶A氧化酶缺乏症是一种过氧化物酶体病，其特点是极长链脂肪酸氧化障碍，导致此类脂肪酸在肝脏、肾上腺和神经系统中蓄积，引起器官功能障碍。
- 过氧化物酶体生物生成障碍：
- PEX基因编码的过氧化物酶体生物生成蛋白（peroxins）对过氧化物酶体的组装至关重要。PEX基因突变可导致过氧化物酶体结构缺失或功能不全。
- Zellweger综合征谱系障碍是此类疾病的代表，患者因过氧化物酶体生物生成完全缺失，表现为严重神经发育异常、肝功能障碍及骨骼畸形。
- 代谢毒性效应：
- 代谢产物的异常蓄积（如极长链脂肪酸、植烷酸、胆汁酸中间体）可直接损伤细胞膜结构，干扰能量代谢，并引发氧化应激反应。
- 毒性物质可通过血液扩散至全身，导致多器官进行性损害。
病理机制
- 细胞代谢紊乱：
- 核心病理改变为脂质代谢异常，尤其是极长链脂肪酸和醚磷脂代谢障碍。蓄积的代谢产物破坏细胞膜流动性，影响信号传导及细胞器功能。
- 线粒体功能常因脂毒性受到继发性损害，加剧能量代谢障碍。
- 器官特异性损害：
- 肝脏：表现为肝细胞脂肪变性、纤维化及胆汁淤积，严重者可进展为肝功能衰竭。
- 神经系统：髓鞘形成障碍和神经元变性导致肌张力低下、癫痫、智力障碍及感觉神经性耳聋。
- 肾脏：少数类型可累及肾小管，出现蛋白尿或肾小管酸中毒。
临床表现
- 症状特征：
- 神经系统症状：肌张力减退或亢进、共济失调、发育倒退、惊厥发作。
- 肝脏症状：肝肿大、凝血功能异常、黄疸。
- 眼部症状：白内障、视网膜色素变性、视神经萎缩。
- 其他症状：颅面部畸形、骨骼发育异常（如软骨钙化）、肾上腺功能不全。
参考文献：
- 《过氧化物酶体病的分子生物学研究》
- 《什么是过氧化物酶体病》（家庭医生在线）
- 《过氧化物酶体病是什么病》（家庭医生在线）
请注意，以上内容基于可靠的医学资料整理而成，旨在提供其他特指的过氧化物酶体病的临床与医学定义及病因说明。