过氧化物酶体病Peroxisomal diseases
更新时间：2025-10-09 15:50:52
关键词
索引词Peroxisomal diseases
别名过氧化物酶体疾病、过氧化物酶体障碍症、过氧化物酶体代谢紊乱、过氧化物酶体病
过氧化物酶体病的临床与医学定义及病因说明
临床与医学定义
过氧化物酶体病（Peroxisomal diseases, PD）是一组由于过氧化物酶体功能异常导致的遗传性疾病。这类疾病主要由过氧化物酶体中特定酶的缺陷或整个过氧化物酶体生物生成障碍引起，导致代谢产物异常积累或关键物质合成不足，从而引发多系统病理生理改变。过氧化物酶体是细胞内的重要细胞器，负责多种生化反应，包括极长链脂肪酸的β-氧化、缩醛磷脂的生物合成及毒性物质的解毒等过程。
病因学特征
- 酶缺陷机制：
- 过氧化物酶体中含有多种酶，如极长链脂肪酸氧化酶、过氧化氢酶等。这些酶的缺陷会导致相应代谢途径受阻，引起底物堆积或产物缺乏。
- 例如，肾上腺脑白质营养不良（Adrenoleukodystrophy, ALD）是由于过氧化物酶体中极长链脂肪酸氧化酶活性缺失，导致极长链脂肪酸（VLCFA）在脑白质和肾上腺皮质异常沉积，引发神经退行性病变和肾上腺功能不全。
- 过氧化物酶体生物生成障碍：
- PEX基因编码的蛋白质对过氧化物酶体的膜组装、酶靶向运输及功能维持至关重要。PEX基因突变可导致过氧化物酶体结构缺失或功能不全。
- Zellweger综合征谱系障碍（Zellweger Spectrum Disorders, ZSD）是典型病例，表现为过氧化物酶体完全缺失，导致多系统严重损害，如神经发育异常、肝肾功能障碍及颅面部畸形。
- 代谢障碍及其影响：
- 过氧化物酶体病的共同特征是毒性代谢产物（如极长链脂肪酸、植烷酸）的积累或必需物质（如缩醛磷脂、胆汁酸）的合成不足。这些异常可破坏细胞膜结构、线粒体功能及信号传导通路。
- 代谢紊乱可通过直接细胞毒性和继发性氧化应激引发多器官损伤。
病理机制
- 细胞代谢紊乱：
- 核心病理包括极长链脂肪酸氧化障碍、缩醛磷脂合成减少及胆汁酸生成异常。毒性物质积累可破坏细胞膜流动性，而缩醛磷脂缺乏则影响神经元和胶质细胞的稳定性。
- 长期代谢紊乱可诱导细胞凋亡、炎症反应及氧化损伤，最终导致不可逆的组织病变。
- 器官特异性损害：
- 肝脏：胆汁酸合成障碍可导致肝内胆汁淤积，表现为肝肿大、黄疸及进行性肝硬化。
- 神经系统：髓鞘形成异常（ALD）或神经元迁移缺陷（ZSD）可引起运动障碍、智力倒退、癫痫及感觉神经性耳聋。
- 肾脏：肾小管上皮细胞过氧化物酶体功能障碍可导致肾钙质沉着或范可尼综合征。
临床表现
- 症状特征：
- 神经系统症状：新生儿期肌张力低下（ZSD）、进行性痉挛性瘫痪（ALD）、小脑性共济失调（Refsum病）。
- 肝脏症状：新生儿肝炎样表现、高胆红素血症、凝血功能障碍。
- 眼部症状：先天性白内障（ZSD）、视网膜色素变性（Refsum病）、视神经萎缩。
- 其他症状：特征性颅面部畸形（ZSD）、骨骼发育异常（点状软骨发育不良）、肾上腺皮质功能不全（ALD）。
参考文献：
- 《过氧化物酶体病的分子生物学研究》
- 《什么是过氧化物酶体病》（家庭医生在线）
- 《过氧化物酶体病是什么病》（家庭医生在线）
请注意，以上内容基于可靠的医学资料整理而成，旨在提供过氧化物酶体病的临床与医学定义及病因说明。